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药业集团化验员质监员测试题 ———药物分析基本常识、中国药典凡例附录部分 一、单选题 1、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）。 A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 药典中关于温度条件的名词及规定 2、室温（ ） 3、冷水（ ） 4、热水（ ） 5、水浴温度（ ） A、2～10℃ B、98～100℃ C、10～30℃ 6、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） A、±0.1% B、±1% C、±5% D、±10% 7、药典规定的“阴凉处”是指（ ） A、放在阴暗处，温度不超过2℃ B、放在阴暗处，温度不超过10 C、避光、温度不超过20℃ D、温度不超过 8、关于中国药典，最正确的说法是（ ） A、一部药物分析的书 B、收载所有药物的法典 C、一部药物词典 D、我国制定的药品标准的法典 9、溶质1g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解的溶解性术语是（ ） A、极易溶解 B、易溶 C、溶解 D、略溶 10、在中国药典中，通用的测定方法收载在（ ） A、目录部分 B、凡例部分 C、正文部分 D、附录部分 物理量的单位符号为 11、波数（ ） 12、压力（ ） 13、动力黏度（ ） 14、长度（ ） A、kPa B、Pa?s C、μm D、cm-1 15、恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）的重量 A、0.1 mg以下 B、0.3 mg以下 C、0.5 mg以下 D、1.0 mg以下 16、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ ）为准。 A、20℃±2℃ B、25℃±2℃ C、30℃±2 17、原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过（ ）。 A、98.0% B、100.0% C、101.0% D、102.0% 18、锥形瓶的主要用途为（ ）。 A、加热处理试样和容量分析滴定 B、加热及蒸馏液体 C、粗略地量取一定体积的液体用 D、称量基准物、样品 19、标定系指用间接法配制好的滴定液，必须由（ ）进行滴定度测定。 A、复核人 B、配制人 C、QC主管 D、质量部经理 20、标定和复标的试验份数不得少于（ ）份 A、1 B、2 C 21、标定和复标的相对偏差均不得超过0.1%，如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的（ ）作为结果。 A、平均值 B、算术平均值 C、最大值 D、最小值 22、药典含量测定项下所谓“每1ml×××滴定液（×××mol/L）相当于×××mg的×××”的描述就是（ ）。 A、标示量 B、滴定度 C、标定值 D、实测值 23、化学试剂二级品即分析纯，又称分析试剂（符号A.R.），我国产品用（ ）作为标志，纯度较一级品略差，适用于多数分析，如配制滴定液，用于鉴别及杂质检查等。 A、绿色标签 B、红色标签 C、蓝色标签 D、黑色标签 24、用乙二胺四乙酸二钠液（EDTA）进行含量测定时应用适宜的（ ）指示终点。 A、甲基橙指示剂 B、酚酞指示剂 C、金属指示剂 D、淀粉指示剂 25、硝酸银滴定液应置于（ ）中贮存，氢氧化钠滴定液应置于塑料瓶中贮存。 A、玻璃瓶 B、棕色玻璃瓶 C、塑料瓶 D、棕色塑料瓶 26、紫外分光光度法检测中吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于（ ）的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。 A、0.2% B、0.5% C、1.0% D、2.0% 27、PH计新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时，平时也最好浸泡在（ ）中，以便下次使用时能迅速地工作。 A、甲醇 B、乙醇 C、水 D、稀醋酸 28、标准缓冲液一般可保存（ ）个月 ，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。 A、1～2 B、2～3 C、3～4 29、平均片重0.30 g或0.30 A、0.1 mg B、0.2 mg C、1 mg D、2 mg 30、乙醇未指明浓度时，均系指（ ）（ml/ml）的乙醇。 A、50% B、90% C、95% D、100% 31、按药典的规定，片剂的重量差异检查应取供试品（ ）片。 A、30