2020版生物高考新素养总复习中图版讲义：探索高考命题的奥秘（四）和答案.docVIP

PAGE 探索高考命题的奥秘(四) [教材原型] 中图教材P38“探究活动” 分析红绿色盲的遗传 红绿色盲的患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，我国红绿色盲的发病率男性为7%，女性只有0.5%。课题研究中，有部分同学对红绿色盲的遗传进行了调查分析。下图是依据部分同学的调查结果绘制的系谱图。 三个红绿色盲家庭系谱图 分析讨论 (1)图A的第Ⅲ代中红绿色盲患者的致病基因来自于母亲还是父亲？他的红绿色盲与外祖父的红绿色盲有无关系？ (2)图B中红绿色盲患者的致病基因来自于Ⅰ代和Ⅱ代的哪个个体？ (3)图C第Ⅲ代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关系？她的红绿色盲与祖父有无关系？ 答案　(1)来自母亲　他的红绿色盲基因来自他的外祖父。 (2)来自Ⅰ代中的外祖母和Ⅱ代中的母亲。 (3)Ⅲ代中患者的色盲基因一个来自父亲一个来自母亲。 来自父亲的色盲基因来自祖母，来自母亲的色盲基因来自外祖父，与她的祖父无关。 [转换视角] 转换视角1　综合考查遗传病的类型及特点 1.(2015·全国卷Ⅰ，6)人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是(　　) A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 B.短指在人群中的发病率男性高于女性 C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 解析　女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。 答案　C 转换视角2　逆向思维，依据某遗传家谱案例自行构建系谱图进行遗传分析和概率计算 2.(2017·全国卷Ⅱ，32)人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： (1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。 (3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。 解析　(1)系谱图见答案。 (2)血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用H、h表示，则7号的基因型为XhY，由此可推知1号和5号(大女儿)的基因型均为XHXh，则小女儿(4号)的基因型及概率为eq \f(1,2)XHXh、eq \f(1,2)XHXH，其丈夫的基因型为XHY，他们生出血友病男孩的概率为eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为XHXh，其所生后代的基因型及比例为：XHXh∶XHXH∶XhY∶XHY＝1∶1∶1∶1，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为eq \f(1,4)。 (3)血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%＝1.98%。 答案　(1)如图 (2)eq \f(1,8)　eq \f(1,4) (3)1%　1.98% 转换视角3　知识迁移类比分析 3.(2014·全国卷Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)