燃料与燃烧--（精选）公开课件.pptVIP

反应时间 τ 1 ：混合所需要的时间，主要受到扩散因素的影响。 τ2 ：混合后的可燃混合物为达到开始燃烧反应的 条件（温度）所需要的加热时间。 τ3 ：完成化学反应所需要的时间，主要受到化学反应动力因素的影响。 τ：燃烧过程所需要的总的反应时间。τ= τ 1 +τ2 +τ3 基本概念： 2、着火及着火温度：即燃料与氧化剂的燃烧反应可以自动加速的这一时刻即为着火，此时燃料与氧化剂的混合可燃物所达到的温度为着火温度。 爆炸：当燃烧反应速度达到不可控制的地步时就叫爆炸。爆炸与着火没有严格的界限。 基本概念： 3 、使可燃混合物着火并开始燃烧，有两种方式： 自燃着火（着火）：使混合物整个容积同时达到某一温度，混合物自动地、不再需要外界作用而着火达到燃烧状态，这种过程称为着火。 基本概念： 被迫着火（点火）：用外界的能源如电热、电火花、炽热物体或小火苗等加入到可燃混合气中，使局部温度提高，发生着火燃烧，再自动地把火焰传播到其余混气去的过程称为点火。 着火的条件分析：燃料、助燃氧化剂和温度。着火必须着重研究温度条件和能量平衡。 第一节 着火过程第一部分（热自燃着火理论） 热自燃着火理论：既然着火的反应是放热反应，那么化学反应速度达到急剧程度的主要原因是热量，即化学反应中的放热，除了各种损耗以外，仍有多余的热量加热自身，因而反应速度自我加速达到很高的程度而着火，研究的着眼点在于反应过程中热量的变化，故叫热着火理论。 着火化学模型（反应为简单反应） 我们研究一个容器，其容积为V，表面积为S，其中充满可燃混合气，起始温度为T0，热效应为q。假设： 着火化学模型（反应为简单反应） 1）反应中压力不变 2）忽略辐射散热，粘性耗能和体积力 3）混合气在容器中是静止的 根据能量守恒定律，方程可简化为： 常物性条件下： 反应速度是温度的指数函数，此方程求解困难。 1、简化理论 认为自燃的瞬间即达到稳定状态，故 （*）式简化为： 等式左边为散热量，稳定的均匀散热为： （直线） 式中： α—换热系数 T—容器内混气瞬时温度 Q2—单位容积的散热量 等式右边为反应产生的热量(温度变量的形式)： 式中q、V、k0均为定值。在开始燃烧之前，即在着火过程之中，假设反应物质的浓度不变，即C相当于初始浓度： （曲线） 作图求解满足热平衡的温度，并分析。 1称为低温稳定点。 点1之前，Q1﹥Q2，说明发出的热量大于系统向外散失的热量，这时系统被加热。 达到1点后稳定 超过1点， Q2 ﹥Q1，系统将会受到冷却重新回到1点 自燃着火不可能发生 Q2’’’是散热很弱的情况，这时Q1总是大于Q2，这时反应是自动加速，直道发生自燃。 Q2’是散热很强的情况，不会发生自燃 Q2’’与Q1有一个切点，切点之前系统不断被加热，达到切点时，Q1=Q2，但是该点不稳定，稍过B点，就会发生自燃 Q1与Q2会在高温区有1个交点 点2为高温不稳定点 当过程稍向右移动，系统就会自然；稍向左移动，系统便会被冷却而降到低温稳定点1。 散热曲线不变，发热曲线改变。如书上P98，图9-4 总结 发生自燃的基本条件是 Q1﹥Q2，T ﹥TB 临界条件是Q1与Q2有一个切点B 切点B对应的温度，便称为“着火温度”或“着火点” 三、影响着火的主要因素 1、压力 压力 如果其它参数为常数，自燃温度求解曲线 2、当To=C时，P与X的关系 1o、当P〈 Pmin时，不能着火 2o、当P 〉Pmin时，有一个着火浓度范围 3o、当P? 时，[X下，X上]? 一）、均相可燃混合物着火燃烧的热平衡 根据燃烧室特点提出简化模型 着火过程和燃烧过程均为绝热过程 反应放出的热量全部转化为燃烧产物的热量 燃烧室内温度、浓度、压力等参数的平均值与出口参数是相同的 设初始温度T0；初始浓度为C0；燃烧产物温度T；没有燃尽的可燃混合物浓度为C，可燃混合物在燃烧室内停留的时间为 ；完成燃烧反应所需时间为 影响燃烧状况的因素： 1o、?o的影响 —— ?o? 有利于着火及稳定燃烧，即混合可燃气体预热温度越高，则着火越容易，燃烧越稳定。燃烧完全系数大。 2o、q的影响 —— q???2?，有利于着火，并使过程稳定在较高水平。 从上图看出，在 较小范围内，对