资质文件装订顺序表（最新）20120927.docVIP

2012年镇江市二级（含）以上非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购 PAGE 10 2012年镇江市二级（含）以上非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购 投标序号: 附表1 2012年镇江市二级（含）以上非营利性医疗机构 医用耗材及检验试剂集中采购 供应商法人代表授权书 本授权书声明： 作为 （生产/总代理企业）的法人代表 （法人代表姓名），代表本企业授权 （被授权人的姓名、身份证号码） 为本企业合法代理人（被授权人），负责2012年镇江市二级（含）以上非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购指定类别产品的文件递交、账号及密码领取、产品信息确认、网上报价、解密及竞价、指定配送商等事宜，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。我企业认可此代理人（被授权人）签字的文件代表我公司具有法律效力。 指定授权类别： A 注射输液类、B 医用高分子类、C 卫生材料及敷料、D 医用X射线附属耗材及医疗仪器用纸、E 手术室及重症病房用耗材、F 内分泌科用耗材、G 消化系统内窥镜诊断治疗用耗材、H 泌尿外科用耗材、 I 整形类耗材及其它外科植入材料、J 低值其它类耗材、K 消毒类耗材、L 口腔科耗材、M 康复材料及义肢类、N 检验耗材、O 检验试剂 本授权书有效期限为 年 月 日至本次集中采购工作结束。 代理人（被授权人）姓名： 移动电话： 传真： 电子邮件： 代理人（被授权人）签字： 法人代表签字： 生产企业公章： 代理人（被授权人）居民身份证复印件请按照要求粘贴： 请将居民身份证复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖生产企业公章。 （代理人居民身份证复印件粘贴处） （代理人居民身份证复印件粘贴处） 正面 供应商 供应商 公章 （代理人居民身份证复印件粘贴处） （代理人居民身份证复印件粘贴处） 反面 注意：以上信息必须逐一填写，并与身份证复印件一致，否则无效。 附表2 2012年镇江市二级（含）以上非营利性医疗机构 医用耗材及检验试剂集中采购 生产企业资质文件装订册 2.1、说 明 （1）本装订册由生产企业代理人（被授权人）现场递交。 （2）本装订册应按产品类别分别装订。生产企业资质材料只需递交一份。 （3）资质文件中的企业名称、法定代表人应与《供应商法人代表授权书》中的企业名称、法定代表人保持一致，如不一致，应附工商部门出具的变更证明。 （4）所有资质文件应在规定的有效期内。 （5）报送资质文件为非中文的，应同时提供中文翻译件。 （6）所有资质文件必须清晰，不得涂改，统一使用A4纸，附在相应的页码后，并在附加页的右下角标明页码（例如第二页需要附加三页，则在附加页的右下角标明2-1、2-2、2-3）。 （7）生产企业递交的装订册每页（包括附加页）必须加盖公章。 （8）生产企业无法提供相应文件的，请标明“无”，并注明原因。 2.2、工商营业执照（副本）复印件 要求：必须通过国家有关部门规定的年检 2.3、医疗器械生产企业许可证（副本）复印件 2.4、医疗器械经营企业许可证（副本）复印件 要求：必须通过国家有关部门规定的年检 2.5、生产企业委托销售授权书复印件 要求： 国内生产企业不需提交本页 进口产品的国内总代理需提交本资料，授权期至少至2013年12 月31日。 2.6、生产企业2011年增值税纳税申报表 PAGE 9 附表3 本表需同时提交电子版，发送至邮箱：zjhczb@163.com，请以企业名称为邮件题目，以便查找 2012年镇江市二级（含）以上非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购报价产品汇总表 填表人： （企业名称） 联系电话： （务必填写） 报名序号 　 生产企业名称 　 流水序号 组套商品编号 组套商品名 生产企业名称 维护企业名称 目录序号 目录名称 组套组成（各组件的产品编号） 备注 申报系统中“组套商品ID”栏下所对应的编码 申报系统中“组套商品名”栏