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胶体的形成对化学具有重要意义。例如溶胶-凝胶法(sol-gel process)用于制备结构均匀的功能陶瓷材料,以克服其他制备方法容易出现的结构缺陷。又如,由于表面的强吸附力,胶体被用来富集溶液中的微量元素。 陶瓷部件加工过程中,难免产生不易检出的微缝隙和空隙。这种缺陷部位对应力表现敏感, 从而导致材料出现裂缝或碎裂。为了增强韧性, 科学家先制成大小均匀的微米级粉料, 然后通过烧结工艺制成所需要的部件。 溶胶-凝胶法制得的无定形SiO2微粒 胶体有时也让化学工作者烦恼,例如用过滤法从固液混合物中分离胶态物质时,比分离晶态物质困难得多。 1.溶胶的稳定性 (1)动力学稳定性:指在重力作用下,溶胶粒子不会从分散介质中沉降的性质。 作用因素:溶胶粒子激烈的布朗运动。 1.5.4 溶胶的稳定性和聚沉 (2) 聚结稳定性: 由于溶胶是高度分散的多相体系,胶粒有自动聚结的趋势,是一个聚结不稳定体系。但在某种条件下,它又具有聚结的稳定性,胶粒并不合并变大。 作用因素:溶胶胶粒表面的双电层结构,它使胶粒在碰撞时不致相互接触,同时双电层有水化离子,好像胶粒外面包上一层水化膜或溶剂化膜,这层膜就起到阻碍胶粒合并的作用。 (3) 溶胶稳定的因素: ①胶粒带有同种电荷,胶粒产生电排斥作用(主要); ②溶剂化使胶粒形成溶剂化膜,产生屏蔽,阻止了胶 粒间由于相互碰撞而引起合并聚沉(次要)。 ① 概念:指在溶胶体系中,溶胶粒子相互合 并, 聚结成大颗粒而沉降的现象。 2 溶胶的聚沉 ?长时间加热 温度升高,则削弱溶胶所吸附的电荷,同时水化程度变小,水化膜变薄,从而使溶胶容易聚沉。 ?溶胶的相互聚沉 原因:当电性相反的溶胶混合时,由于电性中和而聚沉。 ?电解质对溶胶的聚沉 作用原理:中和电性,破坏水化膜。 作用程度:以聚沉值量度。 聚沉值:在一定时间内,使一定量溶胶 完全聚沉的所需电解质最低浓度。 聚沉值单位:mmol.L-1 电解质对溶胶的聚沉规律 A、电解质电离出的正、负离子分别对负、 正溶胶起聚沉作用,其聚沉能力随离子 的价数的升高而显著增大。 B、聚沉值与聚沉能力关系 聚沉能力 = 1 / 聚沉值。 如:对同一种溶胶不同电解质 聚沉值越大,电解质的聚沉能力越小; 聚沉值越小,电解质的聚沉能力越大。 不同电解质对正溶胶的聚沉值( m.mol.l-1 ) 电解质 Fe(OH)3 溶胶 Al(OH)3 溶胶 KNO3 12 60 二价负离子 K2SO4 0.20 0.30 三价负离子 K3[Fe(CN)6] — 0.08 不同电解质对负溶胶的聚沉值(m.mol.l-1 ) 电解质 As2S3 溶胶 金溶胶 HCl 31 5.5 二价正离子 CaCl2 0.65 0.41 AlCl3 0.093 —— 结论: 电解质的聚沉能力主要由与胶粒电荷符号相反的离子价数决定,离子的价数越高,聚能力越大。 C、同价离子的聚沉能力随其水化半径增大而减小。 离子半径越小,水化程度越大,聚沉能力越小。 Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+ Ba2+ Sr2+ Ca2+ Mg2 + 大 r+ 小 小 水化半径 大 大 聚沉能力 小 哈迪---叔彩规则 对正溶胶: Cl - Br - I - ——称离子感胶序 4、应用 例如:饮用水的澄清原理。 引起饮用水混浊的主要原因是由于其中的带 负电的硅酸溶胶。 澄清原理为:加入明矾
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