2017年10月5日+遗传病遗传方式的判断-试题君之每日一题君2018年高考生物一轮复习.doc免费

遗传病遗传方式的判断 高考频度：★★★☆☆ 难易程度：★★★☆☆ 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下。下列相关叙述正确的是 A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B．乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D．若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3 【参考答案】D Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。 1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。 2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。 3．速判遗传病的方法 1．下列为某一遗传病的家系图，已知 I－1 为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－4 是携带者 C．Ⅱ－6 是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8 是正常纯合子的概率为1/2 2．如图是甲病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为__________________________________________________，Ⅱ-7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。 （2）乙病的致病基因________确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体________确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”) （3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病致病基因，若Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚，子女中患病的概率是________。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ-9可采取下列哪种措施？________(填序号)。 A．性别检测　 B．染色体数目检测　 C．无需进行上述检测 1．【答案】B 遗传病，则Ⅱ-3和Ⅱ-4是携带者，若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-4也是携带者，B正确。已知I-1为携带者，若该病是常染色体隐形遗传病，则Ⅱ-6是携带者的概率为1/2；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6是正常男性个体，不携带致病基因，C错误。若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2，D错误。 2．【答案】（1）常染色体显性遗传　 Aa （2）不能　 能　 能　 （3）17/24　 C　 A 带者。(3)若Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-12的基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY，两种病分别分析，Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚，后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8，后代中患病的概率是1-1/3×7/8＝17/24。Ⅲ-11正常，不患甲病，又因Ⅱ-8无乙病基因，所以与正常男性结婚所生后代正常，无需进行上述检测；Ⅲ-9不患甲病，但有可能是乙病基因的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，需要做胎儿性别检测。