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第12章 RNA的生物合成-转录RNA Biosynthesis--Transcription 转录（transcription）： 以DNA为模板，在RNA聚合酶（RNA polymerase）的作用下合成mRNA，将遗传信息从DNA分子上转移到mRNA分子上，这一过程称为转录（transcription）。 被转录成单个RNA分子的一段DNA 称为一个转录单位(transcript) 1、转录的共同特点（原核与真核生物） 转录是以 DNA为模板合成RNA, 并且只是以单股DNA为模板，因此具有不对称性； 用以转录的单链DNA, 称为模板链, 另一股链称为编码链，与复制不同，转录是局部的,从启动子开始到终止子结束,为一个转录单位； 转录不需要引物，方向为5’-3’。； 转录的忠实性相对弱，因无校正作用； 转录首先得到RNA前体，然后再进行加工转变为成熟的RNA. 分子量48万，5种亚基： 全酶= 核心酶（α2ββ’）+ σ因子 α亚基决定转录的基因 β亚基在5’——3’方向上延长多核苷酸链，其方式与DNA 聚合酶相同，原料为NTP，没有纠错的功能。 β’亚基结合DNA模板 σ因子识别启动子并与之结合 2、 RNA聚合酶（ RNA polymerase ） 2.1、原核的RNA聚合酶 聚合酶I ：转录5.8S、18S、28S rRNA 。 聚合酶II：转录mRNA的前体（称为核不均RNA，hnRNA）以及小分子细胞核RNA（snRNA）。 聚合酶III：转录tRNA 和5S rRNA 等。 聚合酶II、 III受α-鹅膏蕈碱的抑制。 2.2、真核的RNA聚合酶 DNA上的转录起始序列，称为启动子，有序列保守性（－35，－10序列）；含RNA聚合酶的识别位点、结合位点和起始位点，不仅是转录起始的位置，而且影响转录的活性；在基因的5’端，直接与RNA聚合酶结合，控制转录的起始和方向。 RNA聚合酶结合在启动子上 3、 原核生物的启动子（ promoter ） 开始转录 (Pribnow box) T A T A A T Pu A T A T T A Py -10 区 1 -30 -50 10 -10 -40 -20 5 ? 3 ? 3 ? 5 ? 原核生物启动子的保守序列 T T G A C A A A C T G T -35 区 RNA-pol辨认位点 (recognition site) 5? 5? RNA聚合酶保守区 结构基因 3? 3? 酶打开双螺旋，形成转录启动复合物的区域。 酶识别的信号 注意原核启动子在-35 和-10区域的保守序列 Pribnow box 真核转录启动子的保守序列 （RNA聚合酶II －25bp TATA box，TATA盒； －75bp CAAT盒） 并非所有的真核基因都有典型的TATA box，不同生物的基因有不同的上游DNA序列 4.1、转录开始 由σ因子辨认并且结合到启动子上，局部解链（10-20bp），拓朴酶等也参与。 4.2、RNA链的延伸 由核心酶催化，以其中的一股DNA 单链作为模板链，以NTP为原料，按照碱基互补配对的原则，通常是由5’ppp嘌呤核苷（G 或A ）开头向着3’延长多核苷酸链，合成开始后，σ因子从模板上脱离下来（可以重复利用）。 核心酶覆盖双链DNA和RNA复合物，向前推进，一边解开螺旋，一边释放出新合成的RNA链，后面已经转录的区域中分开的DNA链又重新形成双螺旋。 4、转录过程及其特点 “转录泡（transcription bubble）” 转录过程中的模板识别、起始和延伸 A. 依赖ρ因子的终止 新生RNA上有ρ因子的识别位点。它与聚合酶-DNA-RNA复合物结合，向3’端移动，并解开DNA-RNA杂交体，需ATP。 B. 依赖于特定序列的终止 转录终止区有特殊结构。终止区的上游有GC二重对称区，转录的RNA容易形成多个“发卡”结构,转录产物的3’端有polyU序列。这种特殊的二级结构阻止了转录向下游继续推进。 4.3、转录的终止 A B 转录得到的只是初级产物，通常要经过加工，才能转变为成熟的RNA。tRNA 和rRNA的转录后加工比较简单，而mRNA 的转录后加工比较复杂。 原核基因是多顺反子（poly-cistron），通常是几个相关的结构基因（编码的）同时转录得到多个