曲妥珠单抗在晚期乳腺癌研究讲义.ppt

曲妥珠单抗在晚期乳腺癌研究;声 明;目录;目录;H0649g：曲妥珠单抗单药2/3线治疗;研究终点;H0649g：中位随访12.8m-ORR;H0649g：中位随访12.8m-TTP，TTF，OS;H0649g：曲妥珠单抗单药治疗;H0649g：曲妥珠单抗单药治疗;H0649g：小结;目录;H0648g：曲妥珠单抗 + CT－研究设计与入组;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗;研究终点;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗－基线特征;H0648g：增加曲妥珠单抗显著提高疗效/生存结果;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗显著延长PFS;H0648g：曲妥珠单抗联合A/EC显著延长PFS;H0648g：曲妥珠单抗联合紫杉醇显著延长PFS;H0648g：联合曲妥珠单抗后显著改善缓解率和缓解时间;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗显著延长OS;H0648g：曲妥珠单抗联合A/EC----OS;H0648g：曲妥珠单抗联合紫杉醇----OS;H0648g：曲妥珠单抗+紫杉醇－OS (IHC 3+ 亚组);安全性分析：;H0648g：小结;目录;M77001：多西他赛?曲妥珠单抗的 II 期临床研究研究设计;M77001：研究终点;M77001：主要入组标准;M77001：基线特征;M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著提高ORR;M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛的ORR显著获益见于所有亚组;M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著延长PFS;M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著延长OS;M77001亚组分析:更早联合曲妥珠单抗可使患者生存获益更多;M77001：TTP，缓解持续时间;M77001：3/4级非血液毒性;M77001：3/4级血液毒性;M77001：心脏安全性总结;M77001：小结;目录;HER2 + FISH;TTP：至疾病进展时间;BCIRG 007: PFS ;BCIRG 007: OS;BCIRG 007研究疗效分析： TCH组的客观缓解率、临床获益和缓解时间均与TH组相似;BCIRG 007: 心血管安全方面;BCIRG 007：结论;目录;US Oncology 曲妥珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗HER2+MBC III 期临床研究设计;US Oncology研究结果表明： PCH vs.PH方案的ORR和PFS显著优势;PCH ： 3周 vs 周疗 NCCTG983252;PCH ： 3周 vs 周疗 NCCTG983252;US Oncology PCH vs PH;目录;转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：HERNATA研究;DT和VT组的至进展时间无显著差异;DT组的药物相关毒性更大;转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：HERNATA研究的更新;目录;CHAT：曲妥珠单抗/多西他赛?卡培他滨－研究设计;CHAT：HTX较HT显著提高疗效/生存;CHAT：HTX较HT显著延长PFS;CHAT：HTX较HT显著延长TTP;CHAT：安全性;CHAT：小结;目录;CLEOPATRA：曲妥珠单抗/多西他赛?帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性MBC的III期研究;疗效分析里程碑;CLEOPATRA：研究治疗方案;CLEOPATRA：主要终点;CLEOPATRA：主要入组标准;CLEOPATRA：主要排除标准;CLEOPATRA：主要排除标准 (续);CLEOPATRA：其他排除条件 (续);PFS更新研究者评估;最终OS分析（ITT）中位随访50个月（0-70个月）;;CLEOPATRA：安全性;CLEOPATRA：帕妥珠单抗不增加心脏事件发生率;CLEOPATRA总结;目录;TAnDEM：曲妥珠单抗联合阿那曲唑一线治疗HER2+/HR+ MBC;TAnDEM：PFS（ITT）;TAnDEM：OS（ITT）;TAnDEM：缓解率;TAnDEM 小结;目录;HERMINE：PD后继续使用曲妥珠单抗－研究设计;HERMINE：PD持续使用曲妥珠单抗显著延长OS*;HERMINE：PD持续使用曲妥珠单抗显著延长OS*;HERMINE：随访7年结果为PD后持续曲妥珠单抗治疗提供长期证据;HERMINE：小结;目录;HER2阳性,局部进展或转移性乳腺癌患者 一线赫赛汀±化疗（紫杉醇为主） 治疗后出现疾病进展 （n=156);GBG-26 : PFS;GBG-26 : OS;GBG-26: 两组患者治疗总反应率等获益;GBG-26：结论;目录;EGF104900：拉帕替尼+曲妥珠单抗治疗既往曲妥珠单抗为主治疗进展的HER2+MBC;患者基线;EGF104900：拉帕替尼+曲妥珠单抗显著延长PFS;EGF104900：拉帕替尼+曲妥珠单抗显著延长OS;EGF104900： ITT O