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芬太尼 镇痛效价是吗啡的100~180倍 静脉注射起效快,对循环的抑制较吗啡轻 大剂量时肌强直 在体内广泛分布,半衰期相对较长,T1/2:1.5 ~6h 无代谢产物,无蓄积 肾衰竭不影响芬太尼在血液中清除 适于急性疼痛患者的短期镇痛,对血流动力学不稳定和肾功能不全患者,也可考虑选择芬太尼。 间断给药:0.35 ~1.5μg/(kg.h) IV每0.5 ~1h一次 持续给药: 0.35 ~1.5μg/(kg.h) 静滴 瑞芬太尼 新型短效μ受体激动剂, T1/2:3 ~10min 无活性代谢产物,无蓄积作用 肾衰及肝衰竭对其药代动力学无明显影响 对呼吸有抑制,但停药3~5分钟可恢复自主呼吸。 持续用药:4~9μg/(kg.h) 静滴 舒芬太尼 镇痛作用为芬太尼5 ~10倍,持续时间为芬太尼2倍 持续输注过程中随时间剂量减少,但唤醒时间延长。 诱导应用:0.1~5.0μg/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中,在2~10分钟内滴完。 追加剂量:0.15~0.7μg/kg 非阿片类中枢性镇痛药曲马多 镇痛强度约为吗啡1/10 口服20~30min起效,维持3~6h 肌内注射1~2h 达峰效应,持续5~6h 治疗剂量不抑制呼吸,大剂量可使呼吸频率减慢,但程度较吗啡轻。 主要用于术后轻度和中度的急性疼痛或慢性疼痛的治疗。 单次剂量:成人及12岁以上者:静脉注射:每次50~100mg,缓慢注射或稀释于输液中滴注。肌肉注射:每次50~100mg。皮下注射:每次50~100mg。每日剂量:一般情况下每日曲马多总量400mg己足够 。 非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs) 通过非选择性,竞争性抑制前列腺素合成的关键酶发挥作用 新型NSAIDs较多,但镇痛效果及不良反应无明显改善 低血容量或低灌注患者、老年人和既往肾功能不全的患者,更易发生肾功能损害。 * 危重患者的镇静和镇痛 概述 无机械通气患者的镇静 机械通气患者的镇静 肝肾功能障碍患者的镇静 意识障碍患者的镇静 每日唤醒镇静策略 无机械通气患者的镇静 目的是缓解患者紧张、焦虑状态,防止躁动及意外事件,保持良好睡眠 按需给予单次剂量: 咪达唑仑 3~5mg IV 地西泮 2.5 ~5mg PO 机械通气患者的镇静 目标是减轻气管插管对口咽及气管的强烈刺激、保持机械通气的有效性,避免过度镇静。 镇静要以有效的镇痛为基础。 咪达唑仑深度镇静更可靠,但苏醒时间长(2.8~30h)。 丙泊酚苏醒和拔管更迅速(0.25~2.5h) 、可靠,对于创伤患者易出现镇静不足。 劳拉西泮只需较小剂量即可达到镇静目标,更易管理,但易产生过度镇静。 肝肾功能障碍患者的镇静 苯二氮卓类如咪达唑仑通过肝脏微粒体氧化酶氧化,肾脏排泄,肝肾功能不良者,药物易蓄积,出现呼吸抑制及苏醒延迟,因此,应避免长时间、大剂量应用咪达唑仑。 丙泊酚对于肝肾功能障碍患者是良好的选择。 丙泊酚对咪达唑仑和芬太尼有代谢抑制作用,使两者清除半衰期显著延长。 意识障碍患者的镇静 明确意识障碍的原因 以控制躁动为目的 避免长时间、大剂量使用可能使苏醒延迟的镇静剂 使用异丙酚镇静不以降低颅内压为目的,防止颅内灌注压下降 密切观察格拉斯哥昏迷评分以及瞳孔变化 实施每日两次唤醒计划 建议采用多种镇静剂加短效镇痛药联合治疗,动态观察意识状态,及时调整药物 每日唤醒镇静策略 在适当镇痛基础上,根据镇静深度评分调整镇静药剂量,达到理想的镇静状态。 每日上午停所有镇静、镇痛药,直至患者完全清醒并作出指令性动作(如抬高右手或闭眼)后,开始进行自主呼吸评判(SBT)、脱机实验和锻炼。 再次上呼吸机时,以停药时镇静剂的1/2剂量开始镇静,并逐渐调整剂量直至患者达到理想镇静状态。 镇静与镇痛指征 减轻焦虑:监护仪、呼吸机、与亲人分离、噪声、疼痛、频繁吸痰、伤口、侵入性操作等 缓解疼痛:基础疾病、伤口、引流管等 提高对操作的耐受性:机械通气、CRRT、抽血、换药等 降低基础代谢 其他指征:减轻痛苦记忆 镇静-镇痛疗效评价 镇静状态评估系统 1.Ramsay镇静深度评分 2.镇静-躁动评分(Sedation-Agitation Scale,SAS)) 3.运动反应估价评分(Motor Activity Assessment Scale,MASS) 4.里士满躁动-镇静评分(Richmond Agitation-Sedation Scale,RASS) Ramsay 镇静深度评分 分值 状态 临床症状 1 清醒 焦虑和易激惹,或不安,或两者兼有 2 清
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