11苯和芳香烃芳香亲电取代反应.ppt

反应机理 Cl2 2Cl ? + Cl ? + HCl + Cl2 + Cl ? h? 实例一 实例二 + Cl2 56% 44% + Br2 h? h? 主要产物 侧链卤化反应的应用 Cl2 h? Cl2 h? Cl2 h? -H2O -H2O H2O H2O H2O *1 定义 苯环上的氢被磺酸基(－SO3H)取代的 反应称为磺化反应。 一、苯的磺化反应 第九节 磺化反应 *2 反应式 *4 特点 （1）反应是可逆的。 （2）反应极易发生。 （3）邻位取代-动力学产物，对位取代-热力学产物。 （4）磺酸是强有机酸，引入磺酸基可增大水溶性。 H2SO4 + 0o C 53% 43% 100o C 79% 13% 二、磺化反应的应用 *1 用于制备酚类化合物 *2 在某些反应中帮助定位 H2SO4 NaOH NaOH 300oC H+ H2SO4 X2/Fe 稀H2SO4 150oC H2SO4 NaOH 合成洗涤剂 *3 制备工业产品（如：苦味酸，合成洗涤剂） 第十节 傅－克反应 傅－克(Friedel－Crafts)反应是指芳环 的烷基化反应和酰基