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第二章 化学反应速率; 本章内容: 1. 了解反应速率理论。 2. 掌握浓度、温度、催化剂等对反应速率的影响。; 化学动力学(化学的动力学)研究的是反应进行的速率, 并根据研究反应速率提供的信息探讨反应机理，即研究反应的快慢和反应进行的途径。; 研究的目的：控制反应速率，使其按 我们希望的速率进行。;第一节 化学反应速率的表示方法;一、平均速率;平均速率：;【例】 N2 + 3H2 = 2NH3 初始 t1 1.0 3.0 0.0 mol·L-1 2秒后 t 2 0.8 2.4 0.4 mol·L-1 ; 2. 瞬时速率 时间间隔Δt 趋于无限小(Δt →0)时的 平均速率的极限。; 1 dcA 1 dcD ν = - —. —— = - —. —— a dt d dt ;;反应 2W+X Y+Z 哪种速率表达式是正确的？;第二节 反应速率理论简介; 反应历程; 反应速率的两大理论：;碰撞理论; 理论要点; 有效碰撞的条件之一：;对于气相双分子反应： A(g) + B(g) →C(g);　　活化能：碰幢分子间导致发生反应所需的最低能量，称为该反应的活化能,符号Ea。 单位：kJ·mol-1 ; 有效碰撞的条件之二：;;综合上述两个条件：;碰撞理论的优缺点;4.3 速率方程和速率常数;浓度对反应速率的影响;例：基元反应 NO2 + CO = NO + CO2 ; k 的物理意义：在一定的条件下(温度、催化剂)，反应物浓度均为1mol/L时的反应 速率。;注意:： 1. 质量作用定律只适用于基元反应，复杂反应的速率方程由实验确定。;例： 2N2O5 = 4 NO2 + O2 ① N2O5 = N2O3 + O2 （慢） ② N2O3 = NO2 + NO （快） ③ 2NO + O2 = 2NO2 （快）;例4.1 303K时，乙醛分解反应CH3CHO(g) = CH4(g) + CO (g)的反应速率与乙醛浓度的关系为：;解：;反应级数 　　定义：在速率方程中，各反应物浓度的指数之和称为反应的反应级数。; 【例】已知反应 aA + bB = C 在某温度下实验测得的数据如下表，求该反应的速率方程和速率常数k。 ;解: ν = k cAx cB y ;x = 2;例：基元反应 NO2 + CO = NO + CO2;注意： 　　1. 反应级数越大，则反应物浓度对反应速率的影响越大。 　　2. 反应级数可以是整数，也可是分数或零．零级反应中反应物浓度对反应速率无影响，如多相催化反应。 　　3. 常见的简单反应级数有：零级反应、一级反应、二级反应、三级反应。; 4 反应级数是通过实验测定得到的。基元反应反应物的反应级数一般是其化学计量数的相反数，复杂反应中二者往往不同，而且反应级数可因实验条件的改变而发生变化。;反应级数等于反应式中反应物计量数 之和的反应不一定是基元反应; 反应分子数; 4.3.2温度对化学反应速率的影响;v;范托夫(van’t Hoff)规则;阿仑尼乌斯(Arrhenius)经验公式 ;温度升高，大多数化学反应的速度加快;活化分子百分数;上式两边对对数：;已知T1—k1， T2—k2，则有：; (1) 不同的反应，Ea 越大，T 对 k 影响越大。例：两反应的温度都从300K 升为400K，Ea大的，k 增加得更多。;【例】已知某反应的Ea = 70kJ·mol-1, 300 K时的k=0.1 s -1。试计算(1)400K时反应速 率为原来的多少倍？(2)温度由1000K升到 1100K时，反应速率为1000K时的多少倍？;(2);【例】反应 S2O82- + 2I- = 2SO42- + I2，已 273K时的速率常数为8.2×10-4，293K时速 率常数4.1×10-3，计算该反应的活化能。;阿仑尼斯方程的解释;如何计算反应的活化能;4.3.3催化作用; 催化作用：; 催化剂：;催化原理：;活化能降低使活化分子数增加; 特点：;aA +