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两栖类解决了由水生到陆生转变的基本问题,如登陆、皮肤角质化、肺呼吸、双循环等,但由于不能保持体内水分,必需回到水中进行繁殖、幼体必须在水中生活,因此,能否摆脱水的束缚、在陆地上进行繁殖就成为真正陆生动物必须解决的关键问题。 古两栖类演化出一支产羊膜卵、获得陆地繁殖能力的动物,发展为真正陆生动物――爬行动物。 变色龙(避役) 爪:爬行类指(趾)末端皆具爪,来源于表皮的角质层; 刚毛:壁虎脚底具有的精细结构 5.2 舌发达 肌肉质的舌发达也是陆栖动物的特征。很多种类的舌除了完成吞咽的基本功能外,还特化为警器、捕食器(避役)及感觉器(蛇)。 避役 5.3 具牙齿(龟鳖类具角质鞘) 牙齿主要着生在上、下颌,楔齿蜥幼体的两颌、梨骨、翼骨都有牙齿,和两栖类相似。 牙齿的着生有多种型式:端生齿(acrodont)、侧生齿(pleurodont)、槽生齿(thecodont)。 低等种类 多为同型齿,鳄类和少数蜥蜴类有了初步分化为异型齿的趋势。 大多数蜥蜴与蛇类 鳄类 毒牙(fangs)是特化的牙齿,分为沟牙和管牙,通过排毒导管与毒腺相连。 毒腺一般位于眼后部、口角上方或上颌外侧,外包有坚硬的结缔组织,借压毒腺肌的收缩压迫毒腺,可将毒液注入捕获物体内。 5.4 出现了盲肠(caecum或blind diverticulum) 从爬行类开始出现了盲肠。 盲肠位于大、小肠交界处,具有吸收水分、消化植物纤维(内含分解纤维的细菌)、合成并吸收一些维生素等功能。 6. 呼吸系统 口腔和呼吸道由于次生腭出现而明显分开;肺内壁具有较两栖类复杂的分隔;具有以软骨环支持的长气管和支气管;声带简单,一般不发声。 腹蛇和避役类的肺后端膨大为气囊,可贮存气体,这种结构到鸟类获得显著发展。 蛤蚧(大壁虎) 爬行类可象两栖类那样靠口底运动进行咽式呼吸,还发展了羊膜动物共有的胸腹式呼吸。 胸腹式呼吸靠外、内肋间肌的协调运动,使得胸廓扩张、缩小,从而使肺内和呼吸道中的气压与外界大气压产生差别,进而将气体吸入或排出。这种方式到哺乳类得到完善。 水生爬行类,比如龟鳖类的咽壁和泄殖腔两侧的副膀胱(肛囊)壁富有毛细血管,可辅助呼吸。 7. 循环系统 7.1 心脏 2心房1心室。心室出现不完全分隔,鳄类为完全分隔,左右体动脉基部有一潘氏孔相通;静脉窦趋于退化或并入右心房;动脉圆锥完全退化。 多氧血和缺氧血仍不能完全分开,属于不完全双循环。 7.2 动脉和静脉 由心室直接分出三条动脉:右侧发出肺动脉弓;中央发出左体动脉弓;左侧发出右体动脉弓,再由右体动脉弓分出颈动脉弓、锁骨下动脉弓。 静脉的基本模式和两栖类相似,但肺静脉和后大静脉有较大的发展,肾门静脉趋于退化。 头及前肢 躯干及后肢 肾脏 肠 肝脏 心脏 肺 躯干及后肢 头及前肢 肾脏 肠 肝脏 心脏 肺 爬行类血液循环示意图 非鳄鱼类 鳄鱼类 8. 排泄系统-后肾型,羊膜动物共有 ① 后肾完全失去体腔联系,以血管收集废物,肾单位的数目已比中肾大为增加; ② 通过单独的输尿管将尿输到泄殖腔排出; ③ 除了鳄类和蛇类外,膀胱由胚胎时期的尿囊基部扩大形成,称为尿囊膀胱allantioc bladder。 ④ 大多数爬行动物排泄产物为尿酸或尿酸盐,水分的重吸收对干旱地区爬行动物减少体液丧失、保持肾内不形成高于血浆的渗透压都具有十分重要的适应意义。 ⑤ 不能沉淀的离子经血液通过特殊的肾外排盐器官――盐腺(salt gland)排出。许多海产种类的鼻部或眼部附近具有盐腺,能排出高浓度的钠、钾和氯等盐溶液,并可利用空气中的饱和水气,对于体内盐水平衡和酸碱平衡有着重要意义。 9. 神经系统 ①纹状体加厚使大脑体积增大,脑表面形成新脑皮(neopallium)。 ②少数高等种类的神经纤维经丘脑达于大脑,表明神经活动开始向大脑集中。 ③小脑比两栖类发达,小脑两侧分化出一对小脑耳,是鸟、兽中蚓体和小脑鬈的前身。 ④延脑发达,在脑和脊髓之间形成弧度弯曲,称为颈弯曲,是高等脊椎动物的特征性标志。 ???? ⑤脑神经12对:在前面十对脑神经的基础上增加了Ⅺ副神经和Ⅻ舌下神经。 10. 感觉器官 10.1 嗅觉 首次出现了鼻甲骨,其表面覆有嗅上皮,是真正的嗅觉区。蜥蜴和蛇的犁鼻器发达,以独立的鼻腭管开口于口腔顶部,接合舌的运动,具有探知化学气味的感觉功能。鳄类和龟鳖类的梨鼻器退化。 10.2 视觉 ① 顶眼parietal eye:楔齿蜥和少数蜥蜴两眼后方头部正中有单个顶眼,埋于皮下,仅具感光作用,对于变温动物的体温调节、某些周期性的生命活动以及识别归途有重要意义。 ② 眼 穴居种类没有瞬膜,眼睑演化为透明膜盖住眼,可随蜕皮一同蜕去; 锥状突,营
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