《药剂学》第、阶段作业标准答案.docVIP

《药剂学》第、阶段作业答案 PAGE PAGE 1 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 药剂学第一次作业 名词解释（每个3分，共30分） 药剂学：指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学. 剂型：指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型。 制剂：指各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂. 新药：指我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。 GMP：指药品生产质量管理规范。 临界胶束浓度：指表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度. HLB值：指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 昙点：指因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温度称为昙点或浊点。（对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称为浊点或昙点） 絮凝度：指表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，是比较混悬剂絮凝程度的重要参数。 10、热原：指是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。 二、填空题（每个3分，共30分） 1、溶解法制备糖浆剂可分为 热溶法 法和 冷溶法 。 2、制备高分子溶液要经过的两个过程是 有限溶胀 和 无限溶胀 。 3、混悬剂的质量评价内容包括 粒子大小的测定 、 絮凝度的测定 、 流变学测定 和 重新分散试验 。4、乳剂的热力学不稳定性表现有 分层 、 絮凝 、 转相 、 和 合并与破坏 、酸败 。 5、影响湿热灭菌的主要因素有微生物的种类与数量 、 蒸汽的性质 、 液体制剂的介质性质 和 灭菌温度时间 。 6、注射剂常用的附加剂包括 抗氧剂 、 抑菌剂 、 局麻剂 PH调节剂 和 等渗调节剂 。 7、注射剂的质量检查项目有 无菌 、 无热原 、 澄明度 、 PH值 、渗透压 和 稳定性 。 8、常用渗透压调节的方法有 冰点降低数据法 和 氯化风钠等渗当量法 。 9、 等渗溶液 是指渗透压与血浆相等的溶液，是 物理化学 的概念； 等张溶液 是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是 生物学 的概念。 10、由冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为 预冻 、 减压 、 升华 和 干燥 等几个过程。 三、简答题（每个5分，共40分） 1、药物剂型按分散系统分类可分为哪几类？举例说明。 答：（1）溶液型：如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。 （2）胶体溶液型：如胶浆剂 （3）乳剂型：如口服乳剂、静脉注射乳剂等。 （4）混悬型：如合剂、洗剂、混悬剂等。 （5）气体分散型：如气雾剂。 （6）微粒分散型：如微球剂、微囊剂、纳米囊等。 （7）固体分散型：如片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等 2、简述增加药物溶解度的方法。 答：（1.）制成可溶性盐　 （2.）引入亲水基团　　（3.）加助溶剂 （4.） 使用混合溶剂 （5.） 加入增溶剂 (1)制成可溶