k12-其他含氧盐矿物.ppt

其它盐类矿物 硝酸盐矿物 钠硝石 碳酸盐矿物 方解石-文石族矿物 白云石 孔雀石、蓝铜矿 硫酸盐矿物 重晶石 石膏 硬石膏 钨酸盐矿物 白钨矿 §3 碳酸盐类 1. 一般特点 碳酸盐（carbonates）矿物： 金属阳离子与[CO3]2-结合形成的含氧盐矿物。 已知种数近百种。地壳中（特别是地表）分布很广，约占地壳总重量的1.7%。 1）分布最广的是Ca、Mg的碳酸盐，常形成巨大的海相或湖相沉积地层（石灰岩、白云岩）。 2）碳酸盐类矿物及岩石是重要的非金属原料。 3）为提取Fe、Mg、Mn、Zn、Cu等金属元素及放射性元素Th、U和稀土元素的重要矿物原料。 1.1 化学组成 络阴离子： [CO3]2- 阳离子： 20余种。 惰性气体型离子Ca、Mg、Sr、Ba、Na、K、Al； 过渡型离子Mn、Fe、Co、Ni； 铜型离子Cu、Zn、Cd、Pb、Bi、Te； 稀土元素Y、La、Ce和放射性元素Th、U等的离子。 其中最主要的是Ca2+、Mg2+；其次是Fe2+、Mn2+、Na+，以及Ba2+、Sr2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+、TR3+等。 附加阴离子： 主要为(OH)- ； 其次有F-、Cl-、O2-、[SO4]2-、 [PO4]3-等。 一些矿物尚有结晶水 阳离子类质同像替代普遍而复杂（∵R2+ 半径相近 ），仅Ca2+、Mg2+半径（分别为0.106nm、0.078nm）相差较大，不能形成类质同像，而形成复盐CaMg[CO3]2 型变(晶变) 随着成分系列变化,晶体结构也相应发生系列变化,并从渐变(量变)到突变(质变)的整个过程. 结构渐变过程相当于类质同像,结构突变过程相当于同质多像. 例如碳酸盐矿物中: Mg—Fe—Mn—Ca—Sr—Pb—Ba 方解石型结构 文石型结构 1.2 晶体化学特征 络阴离子[CO3]2-呈平面等边三角形，C4+位于其中心，C—O间以共价键联系。[CO3]2-很稳定，半径(0.255 nm) 较一般阴离子为大，比其他络阴离子小些。[CO3]2-与络阴离子团外的阳离子以离子键联结。 （1）与[CO3]2-结合的多为半径较大或中等、电价不太高的R2+：主要为Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、Ba2+、Sr2+、Pb2+、Zn2+等，形成较稳定的无水碳酸盐。 （2） 对半径不大、极化能力强的二价铜型离子：Cu2+、Zn2+，常形成含(OH)-的碱式碳酸盐。如 孔雀石 Cu2[CO3](OH)2 ， 蓝铜矿 Cu3[CO3]2(OH)2 ， 水锌矿 Zn5[CO3]2(OH)6 （3）对一价阳离子，主要为Na+，往往形成易溶于水的含结晶水碳酸盐。如苏打 Na2[CO3]·10H2O，水碱 Na2[CO3]·H2O。有时尚有H+，如天然碱 Na3H[CO3]2·2H2O。 （4）对三价金属阳离子，主要是TR3+，往往形成含附加阴离子F-的无水 碳酸盐，如氟碳铈矿 (Ce,La)[CO3]F。 1.4 物理、化学性质 [CO3]2-内主要为共价键结合， [CO3]2-与金属阳离子间主要为离子键，故本类矿物总体表现出离子晶格及部分原子晶格的特性。 大多为无色或白色 — 灰白色。若含过渡型离子（色素离子 Cu、Mn、Fe、Co、U、TR），则常呈鲜艳透明的彩色：含Cu呈翠绿色或鲜蓝色；含Mn呈玫瑰红色；含Fe或TR呈褐色或浅黄色；含Co呈淡红色；含U呈黄色。玻璃光泽或金刚光泽。 双折率很高，双折射现象明显。 硬度不大（3～5），一般3±；最大的是稀土碳酸盐矿物H≯4.5。 大多矿物发育多组完全解理：属方解石型结构者均具 { } 的三组完全解理。 比重一般不大，仅Pb、Sr、Ba的碳酸盐较大。 所有矿物遇HCl或HNO3或多或少均会起泡，反应的难易程度是区分某些碳酸盐矿物的重要标志。 与酸反应的速度因离子不同而异：离子电位（电价/半径）越高的阳离子与[CO3]2-的结合越强，矿物遇酸时越难分解；仅Ba、Pb、Sr、Ca 的碳酸盐遇冷稀HCl（5%）时迅速分解而放出CO2，起泡剧烈。 1.5 鉴别方法 除一般的方法外，常采用染色法，配合热分析法（包括 差热分析和热重分析），可有效地鉴别颗粒细小的无水碳酸盐矿物。 1.6 成因产状 主要有内生和外生成因。但外生成因的矿物分布远为广泛，如Ca[CO3]、Fe[CO3]、CaMg[CO3]2、Mn[CO3]等可形成大面积分布及厚度很大的海相沉积地层。内生成因者多出现于热液作用中。也见于接触变质带和火山岩气孔中。 1.7 分类 据晶体结构、阳离子的种类，主要有以下各族： （1）方解石族：**方