- 1
- 0
- 约7.65千字
- 约 12页
- 2019-10-10 发布于福建
- 举报
PAGE
专题综合测评(二) (含专题3)
(时间:90分钟 满分:100分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共计48分)
1.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.煤的液化过程为物理过程
B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应
C.酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷
D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成
B [煤的液化过程是复杂的物理化学过程,A选项错误;酸性高锰酸钾溶液不能与苯和甲烷反应,C选项错误;CH2===CH2、都可以与H2加成,D选项错误。]
2.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是( )
A.丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
C.乙烯与水反应生成乙醇
D.乙烯自身聚合生成聚乙烯
A [B、C是加成反应,D是聚合反应。]
3.柑橘中柠檬烯的键线式可表示为,下列关于这种物质的说法中正确的是( )
A.与苯的结构相似,性质也相似
B.可使溴的四氯化碳溶液褪色
C.易发生取代反应,难发生加成反应
D.该物质溶于水
[答案] B
4.下列关于炔烃的描述中不正确的是( )
A.分子里一定含有—C≡C—
B.既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,但原理不同
C.分子里所有的碳原子都在一条直线上
D.碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体
C [乙炔分子内所有原子都在同一条直线上,而当乙炔中的氢原子被其他烷基取代后,则所有的碳原子就有可能不全在一条直线上。]
5.甲、乙、丙、丁四支试管,甲、丁中均盛有1 mL的酸性KMnO4 溶液,乙、丙中分别盛有2 mL溴水+2 g FeBr3、2 mL溴的CCl4溶液+2 g FeBr3,再向甲、乙中加入适量苯,丙、丁中加入适量的甲苯,充分振荡后静置。下列有关分析中正确的一组是( )
选项
甲
乙
丙
丁
A
溶液不褪色
发生取代反应
发生取代反应
溶液褪色
B
水层不褪色
分层,上层呈红棕色
溶液褪色
氧化
C
溶液褪色
分层,上层呈红棕色
无明显变化
氧化
D
分层,下层呈紫红色
无明显变化
有难溶性油状液体析出
变化
B [苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,苯、甲苯在FeBr3催化下可与液溴发生取代反应,从而使溴的CCl4溶液褪色,但与溴水混合时,由于水的密度比苯的大,溴被萃取后浮在水层上面,无法与催化剂接触,故乙中无法发生取代反应,对应的现象应是分层,有机层在上且呈红棕色。]
6.下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是( ),
A.CH3—CH===CH—CH3+Br2(CCl4)―→
B.CH2===CH—CH2—CH3+HCleq \o(――→,\s\up15(催化剂),\s\do15(△))
C.CH3—CH===CH2+H2Oeq \o(――→,\s\up15(催化剂),\s\do15(加压、加热))
D.CH3CH3+Cl2eq \o(――→,\s\up15(光照))
A [A项,产物一定为纯净物;B项,与HCl加成产物有两种,即CH3CHClCH2CH3和CH2ClCH2CH2CH3;C项也有两种产物;D项乙烷与氯气发生取代反应,生成多种物质的混合物。]
7.与等物质的量的Br2发生加成反应,生成的产物是( )
B [二烯烃与Br2 1∶1加成时,可以是1,2-加成,也可以是1,4-加成。]
8.下列各物质中,一定是同系物的是( )
D [A中虽然通式相同,在组成上相差2个CH2原子团,但C3H6可能是烯烃,也可能是环烷烃,即结构不一定相似,所以两者不一定是同系物;B中3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔分子式相同,属于同分异构体,不是同系物;C中两者在分子组成上没有“相差一个或若干个CH2原子团”,不是同系物;D中两者一定是烷烃(结构相似),在分子组成上相差5个CH2原子团,互为同系物。]
9.联苯的结构简式为,下列有关联苯的说法中正确的是( )
A.分子中含有6个碳碳双键
B.联苯的一硝基取代产物有3种
C.它容易发生加成反应、取代反应,容易被强氧化剂氧化
D.它和蒽()同属于芳香烃,两者互为同系物
B [A项,苯环是一种特殊的结构,碳碳键介于碳碳单键与碳碳双键之间,因此分子中不含有碳碳双键,错误;B项,由于该分子高度对称,含有两个对称轴,因此联苯的一硝基取代产物有3种,正确;C项,它容易发生取代反应,难发生加成反应,也不容易被强氧化剂氧化,错误;D项,它和蒽()同属于芳香烃,但是两者结构不相似,因此不互为同系物,错误。]
10.有机物结构理论中有一个重要的观点:有机化合物分子中,原子(团)之间相互影响,从而导致化学性质不同。以下事实中,不能说明此观点的是( )
A.乙烯能使酸性KMn
原创力文档

文档评论(0)