Q_KLE007-2019菌毒立消.pdf

Q/KLE 厦门科莱尔生物科技有限公司企业标准 Q/KLE007-2019 菌毒立消 2019-05-01发布 2019-05-01实施 厦门科莱尔生物科技有限公司 发布 Q/KLE007-2019 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》给出 的规则起草。本标准为首次发布。 本标准由厦门科莱尔生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：厦门科莱尔生物科技有限公司。 本标准主要起草人：畅广收。 1 Q/KLE007-2019 菌毒立消 1 范围 本标准规定了菌毒立消的技术要求、试验方法以及标志、标签、包装、 贮运。 本标准适用于本公司生产的水处理剂菌毒立消。 主要成份：聚六亚甲基胍。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期 的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所 用制剂及 制品的制法 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验用水规格和实验方 法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验 规则 国家质量监督检验检疫总局第 75 号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 外观:本品为无色透明液体。 3.2 聚六亚甲基胍要符合表1的要求 表1 理化指标 项目 指标 PHMB，% ≥ 1.0 3.3 净含量 产品的净含量应符合 《定量包装商品计量监 督管理办法》的规定。 4 试验方法 4.1 外观检验 在自然光下，用目视法判断外观。 4.2 抽样 2 Q/KLE007-2019 按照 GB/T6680 液体化工 产品采样通则方法 进行。用随机数表法确定抽样的 包装件数，最终取样量应不少于 250mL。 4.3 含量测定 4.3.1 聚六亚甲基胍含量测定分析步骤 4.3.1.1 指示溶液的制备 称 0.6g 水溶性曙红 Y，放入 250mL 的烧杯， 以大约 50mL 的温蒸馏水溶解 并冷却。转移至 100mL 的标准容量瓶中，用蒸馏水定 容至 100mL，充分混匀，得 到溶液 A。 用移液管吸取 10mlA 液，以蒸馏水定容至 250ml，得到指示液。 4.3.1.2 醋酸盐溶液的制备 将 10g 醋酸钠溶解于 100ml 蒸馏水中。 4.3.1.3 标准曲线的制备 用标准品分别配置浓度为 0.8mg/L，1.6mg/L，3.2mg/L，4.8mg/L，6.4mg/L 的 PHMB标准液。 将波长调至 545nm，测定上述不同浓度标准 溶液的吸光值，并绘制标准曲线。 4.3.1.4 测定 用移液管吸取 10ml 浓度未