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《药品管理法》考试题(二)
姓名:
岗位:分数:
一、填空题( 2*20=40 )
1. 《药品管理法》适用于药从事药品的、、、
和的单位或者个人。
2. 药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验,每批次药品须出具。
3. 药品经营企业购进药品,必须建立并执行制度,
验明和;不符合规定要求的,不得购进。
4. 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门
批准,并发给。
5. 药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标
准。国务院药品监督管理部门组织,负责国家药品标准的制
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