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药品管理法培训试卷姓名分数一选择题每题分共分新修订的中华人民共和国药品管理法将于施行共计章条年月日年月日年月日年月日依法对药品研制生产经营使用全过程中药品的安全性有效性和质量可控性负责药品生产企业药品经营企业药品上市许可持有人药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作负责本行政区内的药品监督管理工作设区的市级县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区内的药品监督管理工作县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作国务院药品监督管理部门省自治区直辖市人民政府药品监
药品管理法培训试卷
姓名 分数
一、选择题(每题 3 分,共 30 分)
1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》 将于( )施行,共计 12 章 155 条。
A2019 年 8 月 26 日 B2019 年 12 月 1 日 C2001 年 2 月 28 日 D2015 年 4 月 24 日
2 、( )依法对药品研制、
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