第四章 物质结构简介.ppt

第四章第六节 2．杂化轨道的类型 例如：NH3分子形成 第四章第六节 2．杂化轨道的类型 例如：H2O分子形成 第四章第六节 2．杂化轨道的类型 sp3d，sp3d2杂化： sp3d：同一个原子的一个ns轨 道与三个np，一个nd轨道进行 杂化组合为sp3d杂化轨道。sp3d杂化 轨道分子的几何构型为三角双锥。 P Cl Cl Cl Cl Cl sp3d2：同一个原子的一个ns轨 道与三个np，两个nd轨道进行 杂化组合为sp3d2杂化轨道。sp3d2杂 化轨道分子的几何构型为正八面体。 S F F F F F F 一、键的极性和分子的极性 第四章第七节 第七节 分子间力和氢键 共价键 非极性共价键：成键的两原子电负性相同， 如H2、O2分子。 极性共价键：成键的两个原子的电负性不同， 如HCl、CH4分子。 分子 极性分子：分子中正负电荷的重心不重合，存在 正、负两极（偶极）。 非极性分子：分子中正负电荷的重心相互重合， 不存在偶极。 第四章第七节 一、键的极性和分子的极性 判断分子极性的方法： 双原子分子：键有极性，分子有极性，如HCl、HBr；否则无极性，如H2、O2。 多原子分子：既要考虑分子中键的极性，还要考虑分子的构型是否对称。 若分子结构对称，为非极性分子，如CO2、BCl3、CH4 ； 若分子结构不对称，则为极性分子，如H2O、NH3、PCl3。 分子极性的大小，通常用偶极矩?来衡量： ?＝q·d 偶极矩是一个矢量，其方向是从正极到负极，单位：C?m。 分子间力又叫范德华力，是分子之间一种较弱的作用力。根据作用力产生的原因和特性可分为取向力、诱导力和色散力三种类型。 第四章第七节 二、分子间力 取向力： —— 极性分子与极性分子 之间的作用力 取向力与偶极矩? 的平方成正比；与分子间距离的六次方和绝对温度成反比。 第四章第七节 二、分子间力 诱导力： 诱导偶极与永久偶极之间的作用力 诱导力存在于极性分子与非极性分子之间，也存在于极性分子之间。 诱导力的大小与极性分子偶极矩的平方和被诱导分子的变形性成正比；而与分子间距离的六次方成反比。 第四章第七节 二、分子间力 色散力： 由瞬时偶极所引起的分子间的作用力 色散力存在于非极性分子之间，也存在于极性分子与非极性分子、极性分子之间。分子体积愈大、愈易变形，则色散力愈大。色散力和分子间距离的六次方成反比。 注意：对某一分子瞬时偶极瞬间产生瞬间消失，但对于大量分子体系瞬时偶极始终存在。 分子间作用力的特点： 第四章第七节 二、分子间力 （1）一般只有几个至几十个kJ·mol?1，比化学键键能小1 ～2个数量级。 （2）作用力程（范围）短，只有几百个pm，无方向性、 无饱和性。 （3）对于大多数分子，色散力是分子间最主要的一种力， 只有当分子的极性很大时（如H2O分子之间）才以取 向力为主。 （4）在非极性分子之间只存在色散力； 在极性分子和非极性分子之间存在色散力和诱导力； 在极性分子之间存在色散力、诱导力和取向力。 第四章第七节 二、分子间力 分子间力对物质性质的影响： （1）分子间力是决定同类物质物理性质递变规律的主要因素。例如，在常温下，F2和Cl2是气体，Br2是液体，而I2则为固体。 （2）对于分子量接近而极性不同的分子，极性分子的熔沸点往往比非极性分子高。这是因为极性分子间除了色散力外，还存在取向力和诱导力。例如，CO与N2分子量相同，但CO熔、沸点高。 第四章第七节 三、氢键 氢键是分子间除去上述三种类型分子间力以外的另一种特殊的作用力。由于氢键的存在，会给一些氢化物带来一些特殊的性质。例如沸点明显增高等。 氢原子和一个电负性很大、半径又很小的原子（如N、O、F等）以共价键结合后，电子云强烈地偏向于电负性很强的原子一方，使氢原子变成一个几乎是裸露的质子，正电场强度很大，可与另一个电负性大的原子的孤电子对，借静电力吸引而形成氢键。氢键可以表示为