Q_HBGD 016-2019复合聚维酮碘 （金碘）.pdf

Q/HBGD 016-2019 湖北高德生物科技有限公司企业标准 Q/HBGD 016-2019 复合聚维酮碘 （金碘） 2019-05-02发布 2019-05-02实施 湖北高德生物科技有限公司 发 布 Q/HBGD 016-2019 前 言 本标准于2019年5月2 日发布后实施。 本标准由湖北高德生物科技有限公司提出。 本标准起草单位： 湖北高德生物科技有限公司。 本标准主要起草人： 刘力。 Q/HBGD 016-2019 复合聚维酮碘 （金碘） 1 范围 本文件规定了有复合聚维酮碘溶液的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标识、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于养殖中喂养虾、 蟹、 鱼的水体改良剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期 的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改 单） 适用于本文件。 GB/T 191-2000 包装、 储存、 图示、 标志 GB/T 601-2002 化学试剂， 标准滴定溶液的制备 GB/T 6628-92 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 6678-1986 化工产品采样总则 GB/T 6680-1986 液体化工产品的采样通则 3 要求 3.1 外观 3.1.1 包装外观 包装整洁、 端正、 印刷字迹清晰。 3.1.2 产品外观 红棕色液体。 3.2 理化指标 理化指标应符合 表1 的要求。 表1 复合聚维酮碘溶液的理化指标 项 目 粉剂指标 外观 红棕色液体 复合聚维酮碘% 10 3.3 净含量偏差 应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号 《定量包装商品计量监督 管理办法》 的要求。 4 试验方法 4.1 外观 在正常自然光下， 凭感官目测检验。 4.2 含量测定 精密量取本品适量 （约相当于聚维酮碘1.25g） ，加水至125ml， 照电位滴定法， 用硫代硫酸钠 （0.1mol/L）滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液 （0.1mol/L）相当于 12.69ml的I. 5 检验规则 Q/HBGD 016-2019 5.1 出厂检验 5.1.1 出厂检验项目为外观、 净含量检验。 5.1.2 出厂检验批次按同一类型、 同一规格、 同一批号的产品组成一个批次。抽 样时利用事先准备好的取样工具在成品库中进行抽样，一桶为一件， 同一批次产 品中随机抽取4件。 贴上标签注明厂名、 产品名、 批号、 生产日期、 取样日期， 一份注明标签密封后留存， 一份用于检测。 5.2 型式检验 5.2.1 型式检验项目包括第3章规定的全部指标项目。 5.2.2 型式检验应从出厂检验合格批次产品中随机抽样，样品分为两份，一份封 存备用， 一份用于检测。 在下列情况下应进行型式检验。 a、 新产品或老产品转厂生产的试制、 定型鉴定时； b、 正常生产时， 原料、 配方、 工艺、 管理等方面