Pharmacology Chapter 10颜光美药理学 肾上腺素激动药教学材料.pptVIP

第 10 章 肾上腺素受体激动剂Chapter 10 Adrenoceptor Agonists 重庆医科大学 董 志 第十章 肾上腺素受体激动剂 Adrenoceptor Agonists 第一节 构效关系及分类 拟肾上腺素药物是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类药物，其作用与交感神经兴奋时所产生的效应一致，故又称之为拟交感胺 它们的基本结构为β-苯乙胺 由于Adr. NA. Isop. 和 Dopa. etc. 在3、4位碳原子上都有一个羟基，从而形成儿茶酚，故它们统称为儿茶酚胺(Catecholamines)，如图： 2 3 1 4 6 5 第二节 α受体激动剂 α-Adrenoceptor Agonists 去甲肾上腺素 （Noradrenaline, Norepinephrine.NA） NA是肾上腺能神经末梢释放的主要神经递质，在肾上腺髓质的分泌中仅占少数 药理作用： NA主要激动α1受体，对β1的作用弱，对β2几无作用。 （一）血管作用 NA激动血管平滑肌的α1受体，使血管收缩，其主要是使小动脉和