手性药物体内代谢过程及分析.pptx

手性药物的分析;学习小组成员：;手性药物的概念 手性药物的结构 手性药物的性质 手性药物的体内过程 手性药物的分析 手性药物的学习讨论;手性是自然界的基本属性;从天文学到地球科学，从化学到生物学，几乎处处都有手性显身影。 ;手性(chirality)这个词来源于希腊字“手”(cheir)。 手是手性的 — 右手与左手成镜像。 ;在植物学中，手性也是一个重要的形态特征。绝大部分攀缘植物是沿着主干往右缠绕的，但也有少部分是往左缠绕的，如香忍冬。; 瑞典皇家科学院在2001年10月10日宣布，将2001年度诺贝尔化学奖 授予不对称催化合成的位先驱化学家： 美国孟山都生物技术公司（monsanto）的威廉.S.诺尔斯博士（william S.Knowles）、 美国The Scripps研究所的K.巴里.夏普莱斯（K.Barry.Sharpless）教授、 日本名古屋大学的野伊良治（Ryoji Noyori）教授 以表彰他们在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域所作出的重大贡献 ;什么是手性药物(chiral drug) 药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。称为对应异构体，相应的药物称为手性药物。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。;2.1 药