脑梗塞急性期静脉溶栓治疗.docxVIP

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  • 2019-10-17 发布于江苏
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脑梗塞急性期静脉溶栓治疗 一:技术原理 溶栓治疗是目前最重要的恢复血流措施之一, 重组组织型纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 和尿 激酶 (UK) 是我国目前使用的主要溶栓药,通过溶栓使闭塞的动脉恢复血液供应,挽救缺 血半暗带的脑组织, 防止发生不可逆的损伤。 目前认为有效抢救半暗带组织的时间窗为 4.5 h 内或 6 h 内。由于急性缺血性脑卒中治疗时间窗窄, 及时评估病清和做出诊断至关重要, 医院应建立脑卒中诊治快速通道,尽可能优先处理和收治脑卒中患者。表 1 是美国指南关 于急诊室处理时间期望达到的目标国内可作为今后努力方向的参考。 脑梗塞诊断( 1)急性起病; ( 2)局灶神经功能缺损(一侧面部或肢体无力或麻木,语言障碍等),少数为全面神 经功能缺损; ( 3)症状或体征持续时间不限 (当影像学显示有责任缺血性 病灶时),或持续 24 h 以上(当缺乏影像学责任病灶时); 4)排除非血管性病因; 5)脑 CT/MRI 排除脑出血。 2.现有证据 已有多个临床试验对急性缺血性脑卒中 rt-PA 静脉溶栓疗效和安全性进行了评价。研 究的治疗时间窗包括发病后 3 h 内、 3 ~ 4.5 h 及 6 h 内。 NINDS 试验提示 3 h 内 rt-PA 静脉溶栓组 3 个月完全或接近完全神经功能恢复者显著高于安慰剂组, 两组病死率相似, 症状性颅内出血发生率治疗组高于对照组; ECASS III 试验提示发病后 3 ~4.5 h 静脉使 用 rt-PA 仍然有效。 2012 年发表的 IST-3 试验提示发病 6 h 内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中可能是安 全有效的, 80 岁以上患者发病 3 h 内溶栓的疗效和安全性与 80 岁以下患者相似,但 80 岁以上患者发病 3~ 6 h 溶栓的疗效欠佳。最新发表的包括 IST-3 试验的芸萃分析表明, 发病 6 h 内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中是安全有效的,其中发 病 3 h 内 rt-PA 治疗 的患者获益最大。 3.指南推荐 急性缺血性脑卒中发病后 3h 内( I 级推荐, A 级证据) 和 3~ 4.5h(I 级推荐, B 级证据) 的患者,应根据适应证和禁忌证严格筛选患者,尽快静脉给予 rt-PA 溶栓治疗。 rt-PA 的使 用方法为: 0.9mg/kg( 最大剂量为 90mg) 静脉滴注, 维持 1 个小时,其中 10% 在 1 分钟内静脉推注,用药期间及用药 24h 内应严密监护患者( I 级推荐, A 级证据)。 二、适应症及禁忌症 最新静脉溶栓的适应证( 3h 内) 1.有神经功能缺损症状的急性脑梗死 2.发病 3h 以内 3.年龄 18 岁或以上 4.签署知情同意书 静脉溶栓 - 禁忌证( 3h 内) 1.近 3 个月内有较重的头颅外伤或脑梗死 2.可疑蛛网膜下腔出血 3.近 7 天内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺 4.既往有颅内出血史 5.有颅内肿瘤,动静脉畸形,动脉瘤 6.近期颅内或椎管内手术 7.血压过高:(收缩压≥ 180mmHg 或舒张压≥ 100mmHg ) 8.活动性内出血 9.急性出血倾向,包括血小板计数低于 100*109/L 或其他情况 10.48 小时内接受过肝素治疗( APTT 超出正常范围上限) 11. 已口服抗凝者, INR1.7 或 PT15 秒 12. 目前正常使用凝血酶抑制剂或 Xa 因子抑制剂, 各种敏感的实验室检查异常 ( APTT , INR ,血小板数, ECT, TT 或恰当的 Xa 活性测定等) 13. 血糖 2.7mmol/L 14.CT 提示多脑叶梗死(低密度影 1/3 大脑半球) 静脉溶栓 - 相对禁忌证( 3h ) 下列情况需谨慎考虑和权衡溶栓的风险与获益: (即虽然存在一项或多项相对禁忌证,但并非绝对不能溶栓) 1.轻型卒中或症状快速改善的卒中 2.妊娠 3.痫性发作后出现的神经功能损害症状 4.近 2 周内进行过大的外科手术或有严重外伤 5.近 3 周内有胃肠或泌尿系统出血 6.近 3 个月内有心肌梗死病史 静脉溶栓的适应证( 3 ~4.5h ) 1.有神经功能缺损症状的急性脑梗死 2.发病 3 ~4.5h 3.年龄 18 岁或以上 4.签署知情同意书 静脉溶栓 - 补充相对禁忌证( 3 ~ 4.5h ) 1.年龄 80 岁 2.严重脑梗死, NIHSS25 3.糖尿病 + 缺血性卒中史 4.其他同 3 小时内 三、操作流程 1、 初步确认为缺血性脑卒中,急诊头颅 CT 未见出血 2、 溶栓适应症、禁忌症表格填写,如患者家属有溶栓医院,通知护理人员准备溶栓,启动溶栓流程 3、 完善血常规、肾功能、电解质、血糖、血凝分析、心电图的检查,进行 NIHSS

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