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富勒烯及其高分子化;目录;1. 概述;Prof. Sir H.W.Kroto ;克鲁托(Kroto)等受建筑学家富勒(Fulley)为1967年蒙特利尔万国博览馆美国馆的圆形拱顶结构的启发,提出了C60结构。为了纪念此事,克鲁托便把碳六十以巨蛋建筑物的设计者巴克尼斯‐特富勒(Buckminster Fuller)之名來命名,所以称富勒烯。
; 这一发现轰动科学界,它不仅为碳的同素异形体家族增添了一名新的成员,更重要的是,这个意料之外的发现开辟了化学研究的新领域,由此H.W.Kroto、R.F.Curl 和R.E.Smalley这三位科学荣获1996年诺贝尔化学奖。;结构特点 碳六十由60个碳原子构成球形32面体,它含有12个正五边形面和20个正六边形面,60个顶点全部由60个碳原子占据,每个碳原子都处在一个五边形和两个六边形的连接点上。
;电弧放电法;;3.富勒烯的物理性质; 溶解性; 超导性; 光学性质;4.富勒烯的化学性质;富勒烯的
光敏化反应; 一种是金属包含于富勒烯笼内部,另一种是金属与富勒烯的笼外壁发生反应。
现在制备金属富勒烯包含物广泛采用的是电弧技术和电阻加热技术,即将金属或金属氧化物、石墨粉、胶黏剂(沥青、精糊)填塞到石墨棒中,高温处理后,在标准富勒烯反应器上作正极放电,可得到宏观量的多种金属的富勒烯包含物。如K3C60 ;富勒烯的氧化还原反应;富勒烯与自由基的反应;加成反应;C60的聚合反应;5.富勒烯的高分子化;;富勒烯
高分子化
的方法;含富勒烯高分子化衍生物的制备;;;;In-chain型含富勒烯高分子化衍生物的制备;; 将C60键合于高分子链的官能团上或用特定的单体通过一定的聚合反应合成C60的高分子衍生物,可用的化学反应可有下列类型:
阴离子或阳离子聚合反应、自由基反应、缩合反应、氨氢化反应、叠氮化反应等等。;6.回顾与展望;3.由于C60 表面含有30 个双键,其环加成反应中会生成多加成产物,对它们的分离纯化以及选择性合成等也是以后需要解决的问题;
4.如果在生物环境即水溶液环境中的溶解度得到根本解决,富勒烯衍生物在生物、药物领域的应用将更为广阔。
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