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- 2019-10-23 发布于天津
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过敏介质和抗过敏药;过敏介质与抗过敏药机理;针对过敏介质的抗过敏药;I型超敏反应的阶段;过敏介质释放抑制剂
色甘酸钠
酮替芬
过敏介质拮抗剂
扎鲁司特
孟鲁斯特
齐留通;钙通道阻断剂;过敏介质释放抑制剂(Inhibitors of the Release of Allergic Mediators) 一类本身无直接对抗过敏介质的作用,但能组织过敏介质从肥大细胞的质粒中释放,进而达到减轻变态反应症状的药物,被称为过敏介质释放抑制剂。;5’,5’-[(2- 羟基-1,3-亚丙基) 二氧] 双[4氧代-4H-1- 苯并吡喃-2-羧酸] 二钠盐。(咳乐钠、色甘酸二钠、 咽泰、喘可平。);色甘酸钠(sodium cromoglicate); 色甘酸钠极性高,强酸性、pKa小于2。口服或静注后,很快以原型从尿喝胆汁中排除,口服生物利用度为1%,在体内半衰期短(11~12min),长期应用无积累。
通常使用气雾剂或干粉喷雾剂,给药后,有8~10%的数量沉积在肺部,并可被吸收入血,半衰期约80min,吸入后15~20min生效。;第二代的色酮类抗哮喘药奈多罗米钠(nedocromil sodium);曲尼司特(Tranilast),利喘贝 ;作用机制:
可稳定肥大细胞和嗜碱性细胞膜,阻止细胞裂解脱颗粒,从而抑制组胺、5—经色胺等过敏反应介质释放,对于
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