间质性肺疾病知识分享.pptVIP

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  • 2019-10-23 发布于天津
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病情活动性的判定: 活动: 病情进展;SACE活性增高,免疫球蛋白增高或血沉增快;BALF中淋巴细胞分数和CD4/CD8比值明显增高;67GA扫描阳性。 无活动: 临床稳定或好转,客观指标基本正常 间 质 性 肺 疾 病 (interstitial lung disease , ILD) 概 述 (熟悉) 病理:弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化改变 活动性呼吸困难 X线胸片示弥漫阴影 限制性通气障碍、弥散功能降低、低氧血症 不同类疾病群构成 临床-病理实体总称 概 念(熟悉) 肺间质——肺泡间及终末气道上皮以外的支持组织,包括血管及淋巴管组织。 成分:细胞及细胞外基质。 肺实质——各级支气管和肺泡结构。 ILD的病变已非解剖学的肺间质,还包括肺泡上皮细胞、血管内皮细胞等肺实质。 部位不仅限于肺泡壁,也可波及细支气管。 发 病 机 制 损伤 肺泡炎 肺纤维化 修复 病理分类 传统旧分类IPF分为: 普通型间质型肺炎UIP 脱屑型间质性肺炎DIP 闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BIP或BOOP) 淋巴样间质性肺炎(LIP)---免疫有关的淋巴增殖性 疾病 巨噬细胞

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