第十章醛酮2——复旦大学有机化学课件.pptVIP

* 醛酮的亲核加成反应 复习：醛酮与负离子型亲核试剂的加成 4、醛酮与HCN ( CN- ) 的加成 接前次课： 合成上应用： Strecker反应 Strecker反应机理: 这样写是否合理？ Strecker反应机理（较为合理的解释） ： 5、与NaHSO3加成 醛（芳香醛、脂肪醛） 脂肪族甲基酮 应用：醛或甲基酮的 分析、纯化 反应可逆 6. 醛、酮与水 ( H2O) 加成 吸电子基团可使水合羰基化合物稳定 7、醛、酮与醇的加成 —— 缩醛（酮）的形成 缩醛（酮） 半缩醛（酮） 油水分离器 （水份分离器） 缩醛（酮）的形成机理（逆向为缩醛或缩酮的水解机理）： 半缩醛（酮） 缩醛（酮） 环状半缩醛（酮）较稳定 半缩醛仍有醛的特性 如银镜反应： 有机产物是什么？ 交换法制备缩醛酮： 形成缩醛酮的一般方法： （需要不断除去生成的水） 蒸馏除去 交换法制备缩醛酮的机理： 接前页 例： 缩酮交换如何进行？写出转变的机理： 另一种类型的缩酮交换 转变机理： 环状缩醛（酮）较易生成： 缩醛（酮）在合成上的应用 （1）用于保护羰基 例： 教材第 453 页 （2）用于保护邻位二醇 例：合成多元醇单酯 例：手型双膦催化剂（+）DIOP 8、醛酮与胺类化合物的缩合 反应的一般形式 缩合机理的一般形式： （1）与 RNH2 (伯胺) 缩合成亚胺 （接前页机理） *