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口服药物吸收与剂型设计 李 高 华中科技大学同济药学院 主要内容： 生物膜结构与性质 药物吸收通道与机制 药物的生物药剂学分类系统 口服药物吸收特征与剂型设计 口服药物吸收的研究方法 一、生物膜结构与性质1、膜结构1）经典模型 由Danielli与Davson提出细胞膜经典 模型（classical model）2）液态镶嵌模型 由Singer和Nicolson提出生物膜液 态镶嵌模型 （fluid mosaic model）3）晶格镶嵌模型 由Wallach提出晶格镶嵌模型 2、膜的性质 膜的流动性 构成的脂质分子层是液态的，具有流动性。 膜结构的不对称性 膜的蛋白质、脂类及糖类物质分布不对称。 膜结构的半透性 膜结构具有半透性，某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过。 二、药物吸收通道与机制1、经膜通道； 2、膜旁路通道 三、药物的生物药剂学分类系统 药物的BCS分类与体内外相关性预测 类型 溶解度 通透性