醇、酚、醚和环氧化合物-公开课件（精选）.pptVIP

酚羟基的保护一般用硫酸二甲酯 3、苯基烯丙基醚重排(克莱森重排) 脂肪族化合物（乙烯基烯丙基醚）也可发生类似重排，该方法是制备不饱和的醛酮的一种方法。 应用：合成邻位上带有烃基的酚类化合物。 试合成： 二、醚的制备 1. 制备单醚（由醇脱水）： 反应特点：此法伯醇收率高（SN2机理）。 ２. 制备混醚（Williamson 合成法）： 亲核试剂： 醇钠可以是３?，２? ，1?或是酚羟基的 负离子。　　　　　 当芳环上连有吸电子基团的卤代芳烃比较活泼，可以进行亲核取代反应。 第四部分 环氧化合物 1.开环反应 环氧化合物的性质 1)在酸性条件下的开环： 开环方向：主要取决于电子效应 2) 碱催化开环 ?- ?- (SN2历程) 空间因素决定开环方向 环氧乙烷与格式试剂反应是合成增两个碳伯醇的重要方法。 取代环氧乙烷与格式试剂反应得不到伯醇。 环氧乙烷与炔钠反应是合成?-C上连有炔基的伯醇的重要方法。 （三) 环氧化合物的制备： 1. 烯烃的催化氧化 2. ?－卤代醇碱性条件下脱水制备 SN2历程 ３. 烯烃的与过氧酸的反应 * 醇、酚、醚和环氧化合物 一、醇的化学性质一览表 第一部分 醇 反应按SN1历程，有碳正离子重排。 Lucas试剂：浓HCl — 无水ZnCl2 2. 与氯化亚砜和卤化磷反应： 反应的立体化学：