化学药品管理办法5页.docVIP

化学药品管理办法 文件编号： 版　本：A 页 码 第 PAGE 3 页 共4页 发文范围： 1、受控文件电子版发布于质量管理体系共享平台，纸质版存于质量保证部； 2、分发部门：采购部、生产管理部、涂装车间； 受控 印章 分发 编号 修订历史： 章节 修订状态 修订单号 修订者 批准者 生效日期 换版历史： 文件起草部门 质量保证部 文件归口管理部门 质量保证部 编制人/日期 文控审核/日期 部门审核/日期 会签记录： 会签单位 会签人/日期 会签单位 会签人/日期 采购部 生产管理部 涂装车间 分管领导审定/日期 管理者代表批准/日期 1 目的 为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。 2 适用范围 本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学药品的管理。 3 引用标准 （国务院第344号令） 《危险化学品安全管理条例》 、 GB15603—1995 《常用化学危险品贮存通则》 、（劳部发[1996]423号） 《工作场所安全使用化学品规定》 4 定义 4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。 4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。 4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固