X年昆山预防接种人员专业培训-AEFI及相关疾病监测.pptVIP

AEFI及相关疾病监测 一、疑似预防接种异常反应监测 1、定义 疑似预防接种异常反应（AEFI）：在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。包括一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。 不良反应 预防接种事故 按发生原因分类 一、疑似预防接种异常反应监测 （1）一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。 发热：按腋温分为轻度（37.1-37.5℃）、中度（37.6-38.5℃）、重度（≥ 38.6℃） 局部红肿浸润：按纵横平均直径分为弱反应（≤2.5cm）、中反应（2.6-5.0cm）、 强反应（5.0cm） 一、疑似预防接种异常反应监测 （2）异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。异常反应是由疫苗本身所固有的特性引起的相对罕见、严重的不良反应，与疫苗的毒株、纯度、生产工艺、疫苗中的附加物如防腐剂、稳定剂、佐剂等因素有关。 主要有过敏性皮疹、荨麻疹、血管性水肿、无菌性脓肿、卡介苗接种淋巴结炎、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、过敏性休克、多发性神经炎、疫苗相关病例等。 一、疑似预防接种异常反应监测 （3）疫苗质量事故：由于疫苗质量