药理学 镇静催眠和抗焦虑药教学教材.pptVIP

中枢神经系统药理学;突触的结构模式;乙酰胆碱（Ach）;GABA (γ-氨基丁酸）;抗焦虑药和 镇静催眠药;传??的镇静催眠药：;昏迷;抗焦虑药和镇静催眠药的发展历史;第一节 苯二氮卓类;1;药理作用：; ;快动眼睡眠(rapid eye movement sleep, REM) ;觉醒与睡眠;3. 抗惊厥、抗癫痫;4.中枢性肌松作用;5. 暂时性记忆缺失; ;突触囊泡;作用机制: ; ;临床应用; 不良反应;中效——硝西泮 特点：口服吸收好，30分钟起效，维持睡眠6～8小时；醒后无明显后遗效应。;氟马西尼（安易醒） 人工合成的苯二氮卓受体拮抗剂，与苯二氮卓类竞争性拮抗高亲和力结合部位（BDZ受体）,而本身单独用药无明显药理作用。 临床上用于苯二氮卓类过量引起的中枢深度抑制。作用持续时间30～60分钟。;BDZ受体; ;;;[作用与用途];;巴比妥类药物;;;其他镇静催眠药;丁螺环酮 ;GABA受体—氯离子通道复合物模式图