02第二章逆合成分析法1.ppt

2.2 指导切断的指南 1、导向最大程度的简化 2、导向具有合理反应性的合成子，以便找到相应的试剂或合成等效体 3、尽量对应于已知的反应 4、充分利用官能团的特征，以利用特殊的反应 5、导向更简单、更易得的前体 6、合理利用分子内的对称性或潜在的对称性 7、合理利用碳-杂原子键易于形成的特点，对其进行切断 8、通过共用原子法及在支链处切断，指导多环分子切断 充分利用官能团特征（指导4），β-二酮可由酮酯缩合而来。 Synthesis of 5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dione 导向更简单、易得的前体（指南5）对实际的合成非常重要 1-溴-3-甲基-2-丁烯（五碳单元广泛分布于自然界中，其中烯丙型溴代物是合成萜烯类化合物-包括许多食用香精和香料的重要合成中间体）经逆合成分析有两条合成路线，比较直接的分析如下： 在该反应过程中，存在碳正离子过程，可能存在重排，加以利用： 逆合成分析： Synthesis of 2-hydroxy-3-isobutylsuccinic acid Synthesis of 1-(1-furanyl)-4-methyl-4-hydroxypent-1-en-3-one Synthesis of 2-cyanoethyl-6-methylcyclohexanone 合理利用分子的内在对称性或潜在对称性可导向有效的切断