第11章醚、环氧化物、硫醚.pptVIP

醚的构造和分类 构造：可看作醇羟基的氢原子被烃基取代后的生成物。 通式：R-O-R’、Ar-O-R 或 Ar-O-Ar 分类： 饱和醚 单醚 CH3-O-CH3 混醚 CH3-O-C2H5 不饱和醚 CH3-O-CH2CH=CH2 芳醚 环醚 硫醚 CH3-S-CH3 11.3 醚的反应 醚分子的R-O-R键角与水分子的H-O-H键角相似，故认为醚分子中氧原子的价电子也是在sp3杂化轨道上。 醚的氧原子与两个烷基相连，分子极性很小，故其化学性质比较不活泼，在常温下不与金属钠作用，对碱、氧化剂和还原剂都很稳定。 醚的氧原子是一路易斯碱，常温时溶于强酸，生成的钅羊盐是一种弱碱和强酸所形成的盐, 不稳定，遇水很快分解为原来的醚。 醚和浓酸（常用氢碘酸）共热，则醚键发生断裂生成碘烷和醇。在过量HI存在下，则生成两分子碘代烷。 通式：R-O-R’+ HI ROH+R’I (R’R) 含碳少的生成碘代烷；多的生成醇 芳基烷基醚与HI作用，总是烷氧键断裂，生成酚和卤代烷。这是由氧原子与芳环间的共轭效应所致。 （3）醚键的断裂机理 低级醚和空气长期接触，易形成过氧化物，过氧化物不稳定，加热时易爆炸，因此醚应放在棕色瓶中避光保存，