核磁共振谱--《聚合物分析测试方法》课件二.ppt

由表可知，低密度聚乙烯的支链主要是丁基。另外，图中没有发现甲基或丙基支链。从而推出长支链是由于分子内链转移所引起的。这进一步证实了有关乙烯聚合链转移机理：聚合时末端自由基“回咬”，形成假六元环过渡态，即在主链上主要形成丁基的侧链结构： 八、键接方式的研究： 从主要是头-尾相接的1,4-聚氯丁二烯的13C谱上，可以清楚分辨出以头-头和尾-尾连接的顺1,4或反1,4单元：头-头键接的反1,4和顺1,4单元的吸收峰分别在C1亚甲基共振区的38.6和31.4处出现，而尾-尾连接的1,4单元（包括顺式和反式）的吸收峰出现在28.4~28.8处的C4亚甲基共振区。 由于δ=7.0以上的谱带是丁苯橡胶中苯乙烯芳环上5个质子的吸收，此位置上，丁苯橡胶链上无其他质子的吸收。苯乙烯其余的质子和丁二烯所有质子的吸收峰都处于δ=6.0以下的较高场中。因此，可以根据δ=7.0以上区域的芳环质子的独立吸收峰强度，对丁苯橡胶中苯乙烯的含量进行定量计算。 设δ=7.0处的峰面积为A，而其他吸收峰面积之和为R，其中每个H相应的峰面积为a，则在共聚物中芳香氢应有A/a个，烷烃氢有R/a个。由共聚物结构可知，全部芳香氢均属于苯乙烯单元，则苯乙烯单元数为A/5a（5为苯乙烯芳环上5个质子），在苯乙烯单元中还有3个烷基氢，因此丁二烯的氢数为： 因为丁二烯上有6个质子，则丁二