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定义:能降低外周血管阻力,使动脉血压下降,治疗高血压的药物。;;;*;第一节抗高血压药分类;4.交感神经抑制药
(1)肾上腺素受体阻断药
①α受体阻断药:哌唑嗪等;
②β受体阻断药:普萘洛尔、阿替洛尔等;
③α、β受体阻断药:拉贝洛尔等。
(2)中枢性交感神经抑制药 可乐定、甲基多巴等。
(3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药 利血平、胍乙啶等。
(4)神经节阻断药 美加明等。
5.血管扩张药
(1)直接扩张血管药 肼屈嗪、硝普钠等。
(2)钾通道开放药 二氮嗪、米诺地尔等。 ;一线抗高血压药;第二节 常用抗高血压药; 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide); 用 途
单独使用可治疗轻度高血压,与其他抗高血压药合用可治疗中、重度高血压,是抗高血压联合用药方案中重要的药物之—,对钠敏感型高血压、老年收缩期高血压疗效显著。
不良反应
长期应用可引起低血钠、低血钾、低血镁;高血糖;引起高脂血和高尿酸血症等。;*; 【临床应用与评价】
1. 用于原发性或肾性高血压,对重症、恶性高血压或高血压脑病也有效
2.尚可用于治疗冠心病,尤以冠状动脉痉挛引起的心绞痛更佳
3.常用于口服或舌下含服。目前研制出的缓释或控释制剂,可每日1~2次,作用可持续24小时
4.与β受体阻滞药和利尿剂合用,可加强疗效,并能减轻不良反应;吲达帕胺(寿比山,钠催离, indapmide);; 血管紧张素原
肾素
血管紧张素Ⅰ
- (-)ACE-I
ACE 卡托普利、依那普利
血管紧张素Ⅱ
(二)ATⅡ受体阻断药
氯沙坦 +
-
AT 1受体
①血管收缩 醛固酮↑ 血容量↑血压↑
②心血管重构(心室肥厚 心衰;血管增厚)
;降压优点:
①不加快心率,心排出量无明显变化;
②增强机体对胰岛素的敏感性;
③增加肾血流量;
④长期使用可逆转心血管重构;
⑤不易引起电解质及脂代谢异常;
⑥无耐受性,停药后无反跳现象。 ;;*; ;氯沙坦 (Losartan,洛沙坦)
【机制】
1. 松驰血管平滑肌、扩张血管、增加肾脏盐和水的排泄、减少血浆容量。
2. 兼有ACEI的作用机制,没有血管性水肿及咳嗽等副作用。
【临床应用】
1.用于不能耐受ACEI的患者
2.心功能不全;*;*;β1受体兴奋
; ;*;*;【临床应用】
1.可用于各种高血压的初次治疗。
2.因可降低TC和LDL、VLDL,升高HDL,故有利于高血压伴有动脉粥样硬化的治疗。
3.也可与利尿剂和/或其他抗高血压药物合用。在肾功能不全时亦可使用。
【不良反应】
1.首剂现象,睡前服用或自小剂量开始服用以避免之。
2.头痛、体重增加、口干、腹泻等。
;特拉唑嗪 (Terazosin)
口服吸收较哌唑嗪更完全,生物利用度约90%。血药浓度峰值在口服后1~2小时出现,与食物同进,无明显影响。药物在肝内广泛代谢,胆道是主要排泄途径。T1/2约为12小时,是哌唑嗪的2~3倍
;?(二)交感神经末梢抑制药 ;(一)直接扩张血管药----肼屈嗪
1.降压作用:直接扩张小动脉血管平滑肌,降低外周阻力而降压。降压机制可能是干预血管平滑肌细胞Ca2+内流。
2. 降压时伴有反射性心率↑,心输出量↑,血浆肾素活性↑及水钠潴留↑,从而减弱其降压作用。
故一般不单独使用。合用利尿药和β受体阻滞药可增效。;【不良反应】
头痛、面红、粘膜充血、心动过速,并可诱发心绞痛和心力衰竭;
大剂量长期应用可产生红斑狼疮样综合征,一旦发生, 应停药并用皮质激素治疗。;1. 降压作用:快、强、短 。扩张小A、小V血管平滑肌,减少心脏前后负荷,利于改善心功能。;【药理作用】
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