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Q/SZH
山西争跃化工药业有限公司企业标准
Q/SZH 009-2019
肝胆康
2019-1-1 发布 2019-1-1 实施
山西争跃化工药业有限公司 发布
1
前 言
本标准由山西争跃化工药业有限公司提出。
本标准由山西争跃化工药业有限公司起草。
本标准为首次发布。
本标准主要起草人:许启龙
2
Q/SZH 009-2019
肝胆康
1范围
本标准规定了肝胆康的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、
贮存和保质期。
本标准适用以胆汁酸为原料按一定比例混合制成的肝胆康。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅
注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括
所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 5917.1 饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法
GB/T 6435 饲料中水分的测定
GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法
GB 10648 饲料标签
GB/T 13079 饲料中总砷的测定
GB/T 13080 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法
GB/T 14699.1 饲料 采样
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国兽药典
2005年国家质量监督检验检疫总局第75号令 《定量包装商品计量监督
管理办法》
3技术要求
3
Q/SZH 009-2019
3.1感观
类白色粉末,味微苦,易吸潮。
3.2水分
不高于10%。
3.3粉碎粒度
全部通过2.5 ㎜分析筛,1.25㎜分析筛筛上物不大于10%。
3.4卫生指标
重金属 (以Pb计)不大于 30 mg/kg;总砷不大于 10 mg/kg。
3.5技术指标
技术指标见表 1。
表1 技术指标
产品名称 胆汁酸,% ≥
肝胆康 30.0
3.6净含量
符合标签标注,偏差符合 《定量包装商品计量监督管理办法》之规定。
4抽样
4.1组批
原料不变,同一配方、同一工艺、同一生产日生产的产品为一个批次。
4.2采样
按照GB/T 14699.1的规定执行。
5试验方法
4
Q/SZH 009-2019
5.1感官指标
将样品放置在白瓷盘内,在非直射日光、光线充足、无异味的环境中,用眼
观的方法观察其色泽。用鼻嗅的方法检查其气味。
5.2粉碎粒度
按GB/T 5917.1
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