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第 PAGE 22页
第二十五章 抗高血压药
一、A
1、不属于抗高血压药物的是
A、钙通道阻滞药 B、α受体激动药 C、血管紧张素转化酶抑制药 D、α、β受体阻断药 E、神经节阻断药
2、卡托普利的主要降压机制是
A、抑制血管紧张素转化酶 B、扩张血管 C、抑制缓激肽的水解 D、抑制醛固酮的释放 E、阻断血管α受体
3、普萘洛尔降压机制不包括
A、抑制肾素分泌 B、抑制去甲肾上腺素释放 C、减少前列环素的合成 D、减少心输出量 E、中枢性降压
4、下列何药不适用于高血压并心衰者
A、大剂量普萘洛尔 B、氯沙坦 C、卡托普利 D、氧氯噻嗪 E、哌唑嗪
5、卡托普利的降压特点不包括
A、降低外周血管阻力
B、预防和逆转血管平滑肌增殖
C、促进尿酸排泄
D、预防和逆转左心室肥厚
E、对脂质代谢无明显影响
6、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的
A、用于各型高血压,不伴有反射性心率加快
B、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D、降低血钾
E、久用不易引起脂质代谢障碍
7、下列有关卡托普利的描述中错误者为
A、临床用于充血性心力衰竭
B、临床用于抗高血压
C、抑制血管紧张素转化酶
D、直接与血管紧张素受体结合
E、使血管紧张素Ⅱ生成减少
8、伴有稳定型心绞痛的高血压患者首选
A、美托洛尔 B、维拉帕米 C、卡托普利 D、尼群地平 E、硝普钠
9、能升高血糖的降压药是
A、普萘洛尔 B、拉贝洛尔 C、哌唑嗪 D、甲基多巴 E、氢氯噻嗪
10、降低肾素活性最强的药物是
A、可乐定 B、卡托普利 C、普萘洛尔 D、硝苯地平 E、肼屈嗪
11、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是
A、抑制醛固酮分泌
B、排钠,使细胞内Na+减少
C、降低血浆肾素活性
D、排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少
E、阻断醛固酮受体
12、易引起顽固性干咳的抗高血压药是
A、普萘洛尔 B、卡托普利 C、氯沙坦 D、氨氯地平 E、米诺地尔
13、下列钙拮抗药中,哪一种不产生反射性交感兴奋
A、硝苯地平 B、尼卡地平 C、尼群地平 D、维拉帕米 E、尼索地平
14、指出下列错误的选项
A、高血压并有左心室肥厚的患者,可选用钙拮抗药
B、缬沙坦降压特点为起效快,作用强,维持时间长
C、美托洛尔降压作用优于普萘洛尔
D、依那普利降压作用强而持久
E、硝苯地平降压时不伴有反射性心率加快
15、下列对可乐定介绍错误的是
A、为中枢性降压药
B、有α 2受体阻断作用
C、可降低肾血管阻力,但减少肾血流及降低肾小球滤过率不明显
D、静脉注射可有血压短暂升高
E、降低血浆肾素
16、指出下列错误的选项
A、硝苯地平扩张小动脉而降压
B、氨氯地平是很强的外周血管扩张剂
C、尼群地平扩血管较硝苯地平强,降压作用持久
D、米诺地尔的降压作用较肼屈嗪强大而持久
E、硝普钠扩张血管而影响肾血流量
17、为避免哌唑嗪“首剂现象”,可采取的措施为
A、空腹服用 B、低钠饮食 C、小剂量睡前服用 D、舌下含用 E、首剂加倍
18、可乐定的降压作用主要是
A、直接松弛血管平滑肌 B、使交感递质耗竭 C、阻断中枢与外周α2受体 D、激动中枢与外周α2受体 E、阻断血管α2受体
19、高血压危象宜选用
A、利舍平 B、哌唑嗪 C、硝普钠 D、硝苯地平 E、氢氯噻嗪
20、高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是
A、普萘洛尔 B、利血平 C、哌唑嗪 D、卡托普利 E、氯沙坦
21、关于高血压药物治疗不适当的是
A、应根据血压升高程度选药
B、根据并发症选用药物
C、高血压危象时宜静脉给药,但不可降压过快
D、必须严格按阶梯法选用药物
E、尽可能做到个体化治疗
22、高血压伴痛风者不宜用
A、氯沙坦 B、依那普利 C、硝苯地平 D、氢氯噻嗪 E、哌唑嗪
23、高血压伴外周血管病者慎用
A、氢氯噻嗪 B、硝苯地平 C、肼屈嗪 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔
二、B
1、A.普萘洛尔 B.硝苯地平C.肼屈嗪 D.卡托普利E.氢氯噻嗪
1 、具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是
2 、通过降低血管壁细胞内Na+含量,使细胞内Ca 2+减少的药物是
2、A.硝苯地平 B.卡托普利C.普萘洛尔 D.氯沙坦E.氢氯噻嗪
1 、能降低血压但伴有反射性心率加快,易导致心肌缺血的药物是
2 、非肽类的AT 1阻断药物是
3、A.甘露醇 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.阿米洛利 E.螺内酯
1 、可单独用于轻度、早期高血压
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