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商业银行利用校园电子商务推广其电子产品的建议 Y2O3:Eu3+是性能优异的红色发光材料，对其进行掺杂改性以获得余辉性能是开发红色长余辉材料的有效途径。本文采用水热法成功制备了Gd掺杂的红色长余辉发光材料Y2O3:Eu3+,Mg2+,Ti4+，前驱体为针柱状，晶化处理后发生团聚。样品的主发射峰位于609 nm，属于Eu3+在立方晶系中5D0-7F2的跃迁发射，余辉时间长达600 s。XRD、TEM、发射光谱均显示，对前躯体进行晶化处理有利于形成性能更好的发光材料。基质掺杂Gd时有利于增长余辉时间和增大发光强度，但不改变体系的结构和发射峰形状。通过溶胶-凝胶法制备的硅溶胶为无机相, 环氧丙烯酸酯为有机相,用紫外光固化方法制得了环氧丙烯酸酯/二氧化硅杂化材料。首先分析了杂化材料的形成机理；利用红外光谱(FTIR)、扫描探针电镜(SPM) 、紫外可见光分光光度计分别对杂化材料进行了表征。杂化材料在1044～1104 cm-1、470～565 cm-1处都有吸收峰，它们分别归属于Si-O-Si的伸缩振动及其弯曲振动，结果表明有机相与无机相通过共价键键合在一起，二氧化硅颗粒在有机相中分布均匀，尺寸大小主要分布在10nm至15nm之间；随着SiO2含量的增加，杂化材料的透光率下降；随着凝胶时间的增长，材料的透光性下降。 合成了两个新的基于钨硼酸盐的杂化化合物，(HIm)12[MnBW11O39H]2?13H2O 1 和(HIm)(Im)[(Im)4Zn]2[BW12O40]?2H2O 2 （Im = 咪唑）。利用单晶X-射线衍射技术测定了两个化合物的晶体结构，并通过元素分析、红外和热重等分析方法对化合物进行表征。化合物1是由[MnBW11O39H]6-阴离子通过共用端氧连接形成的一维链状结构，相邻的1D链进一步由咪唑配体通过强的氢键作用连接成一个3D超分子孔道结构。化合物2是由Keggin型多酸阴离子[BW12O40]5-和Zn-咪唑结构单元通过氢键作用构成的3D超分子网络。另外，化合物2在室温下显示了令人感兴趣的荧光性质。考察了芭蕉芋渣填料柱对亚甲基蓝（简称MB）的动态吸附性能，并进行了芭蕉芋渣层工艺参数的数学模拟。结果表明，芭蕉芋渣层对水溶液中MB的吸附去除作用大，随着芭蕉芋渣层的温度降低、床层高度的增高，芭蕉芋渣在穿透点对MB的吸附量大幅增大，MB溶液的初始浓度对吸附量的影响小。通过数学模型计算得到的速率常数、相关系数、平衡吸附量和动力学参数，能较好地描述芭蕉芋渣填充柱吸附亚甲基蓝的吸附动力学。 以颗粒尿素为核心，醇酸树脂为膜材料，淀粉、高岭土、硅藻土、松香、氧化钙等为调理剂制备了一系列不同膜厚度的包膜尿素。利用水浸泡法来考察了调理剂种类及包覆量对包膜尿素的缓释性能的影响，并利用SEM对包膜尿素的表面及界面进行了观察。结果表明，醇酸树脂是一种良好的膜材料，实验所选用的几种调理剂中以高岭土的效果最好，淀粉的效果最差；粒尿素膜的包覆量的增加，缓释性能也逐渐加强。五个取代苯肼盐酸盐（A）经Fisher法合成了2,3,3-三甲基取代吲哚啉（B），其与碘丙烷成盐得到吲哚啉季铵盐（C），再与蒽醛缩合得到取代吲哚蒽菁染料（D）。目标产物D及中间体B、C的结构均经1HNMR、IR确证。测定了化合物D在不同极性溶剂中的吸收及荧光光谱，发现其荧光发射波长在350-450nm之间，且不受溶剂极性的影响，在生物大分子测试方面显示了潜在的应用前景。建立免疫荧光方法对人工红细胞膜蛋白进行荧光定位，从膜结构蛋白角度分析本实验室构建的人工红细胞，也为血液代用品的评价提供了新的途径。以荧光标记兔抗人免疫球蛋白为抗体，采用间接免疫荧光染色法对红细胞膜蛋白spectrin αl原位标记，在激光共聚焦显微镜下以488nm蓝光激发荧光，通过对比天然红细胞和人工红细胞的spectrin分布，分析人工红细胞的构象和重建的过程。与天然红细胞类似，人工红细胞在膜上有血影蛋白分布，本实验荧光原位标记结果进一步揭示了人工红细胞的体外构建过程。 在草酸提纯法的基础上，以沙县竟成公司提供的石英砂为原料，结合不同的处理方法（如：酸浸静置、磁选、超声波等），对浸出液中的铁、铝离子浓度进行化学分析，对处理前后的样品辅以XRD、XRF、白度测定等表征手段，对比各种除杂方法的提纯效果。实验结果表明，采用超声波处理的提纯效果较佳，样品A中铁的去除率达到4.368 mg Fe/（g Quartz?L H2C2O4? h），样品B中铝的去除率达到9.4864 mg Al/（g Quartz?L H2C2O4? h）；样品的白度值明显提高，且不破坏石英砂的晶体结构。研究了以3-甲基吡啶为起始原料，经N-氧化、苯甲酰氯氯化、氯气氯化共3步反应合成2-氯-5-三氯甲基吡啶的新工艺，其中由引发剂引发的氯气氯化是