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Q/HMT
湖北厚德祖康生物科技有限公司
YY
Q/HMT36-2018
®
厚德祖康 迪尔抑菌液
2018-01-20 发布 2018-02-20 实施
湖北厚德祖康生物科技有限公司 发布
Q/HMT36-2018
前 言
本标准按照GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准由湖北厚德祖康生物科技有限公司提出。
本标准起草单位:湖北厚德祖康生物科技有限公司。
本标准起草人:宋铜山、杜刚霞。
本标准为首次发布。
1
Q/HMT36-2018
®
厚德祖康 迪尔抑菌液
1 范围
®
本标准规定了 “厚德祖康 迪尔抑菌液”的要求、试验方法、检验规则以及标签标志、包装、运
输、储存和有效期。
本标准适用于以山药、桑叶、黄精、莲子、砂仁等为原料经过提取浓缩加纯化水,混匀等工艺
®
配制而成的厚德祖康 迪尔抑菌液。本产品适用人体皮肤的抑菌。
2 规范性引用文件
下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
GB 27951 皮肤消毒剂卫生要求
《中华人民共和国药典》(2015 年版,一部、二部、四部)
《化妆品安全技术规范》(2015 版)
《消毒技术规范》(卫生部2002 年版)
《消毒产品标签说明书管理规范》(2005 年版)
《消毒产品卫生安全评价规定》(国家卫计委2014 年)
国家质量监督检验检疫总局令第75 号《定量包装商品计量监督管理办法》
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
3 要求
除原辅料外,第3 章要求中指标应符合《消毒产品卫生安全评价规定》。
3.1 原料要求
3.1.1 山药、桑叶、黄精、莲子、砂仁应符合《中华人民共和国药典》(2015 年版,一部)中的规定。
3.1.2 纯化水应符合《中华人民共和国药典》(2015 年版,二部)中的规定。
3.2 外观性状
本品为浅棕色至棕色液体,具有特异香气。
3.3 理化要求
理化要求应符合表1 要求。
表1 理化要求
项 目 指 标
相对密度 1.02-1.05
pH 值 4.0-6.0
铅(mg/L) ﹤10
砷(mg/L)
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