Q_HFLY014-2019菌毒底净.pdf

Q/HFLY Q/HFLY 014-2019 2019—04—10 2019—04—10 ⼭西亨丰绿源⽣物科技有限公司 Q/HFLY 014-2019 本标准按照GB/T 1.1 《标准化⼯作导则第⼀部分：标准的结构和编写》给 出的规则起草。 本标准为⾸次发布。 本标准由⼭西亨丰绿源⽣物科技有限公司提出。 本标准起草单位：⼭西亨丰绿源⽣物科技有限公司。 本标准主要起草⼈：郭麒。 ⾼铁酸钾 1 范围 本标准规定了⾼铁酸钾复合粉的要求、试验⽅法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适⽤于以⾼铁酸钾复合粉和其他辅料复配制造的产品。 2 规范性引⽤⽂件 下列⽂件对于本⽂件的应⽤是必不可少的。凡是注⽇期的引⽤⽂件，仅注⽇期的版本适⽤于本⽂ 件，凡是不注⽇期的引⽤⽂件，其最新版本（包括所有的修改单）适⽤于本⽂件。 GB/T191-2000 包装储运图⽰标志 GB/T 3723-1999 ⼯业⽤化学产品采样安全通则 GB/T 6678-2003 化⼯产品采样总则 GB/T 6679-2003 固体化⼯产品采样通则 GB/T 601－2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602－2002 化学试剂杂质测定⽤标准溶液的制备 GB/T 603－2002 化学试剂试验⽅法中所⽤制剂及制品的制备 GB/T6682－1992 分析实验室⽤⽔规格和试验⽅法 JJF1070 定量包装商品净含量检验规则 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令第75号（2005 ） 3 分类 3.1 产品分类：化学药品类。 3.2 型号及含义：本公司“⾼铁酸钾”商品名为“菌毒底净” ，属于⽔产养殖化学类⽔质改良剂（⾮ 药品）。 4 要求 4.1 基本要求 产品所⽤原辅料均符合国家法律法规、⾏业产业政策及国家、⾏业强制标准的规定，产品中未添加 任何国家明令禁⽌的成分，其⽣产过程应符合国家相关⾏业管理部门的规定。 4.2 外观要求 ⾼铁酸钾为红⾊粉末。 4.3 理化指标 ⾼铁酸钾理化指标应符合下列表1规定。 表 1 理化指标 项⽬ 指标 含量 ≥70% 4.4 净含量 产品包装净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令第75号 （2005 ）的规定。 5 试验⽅法 5.1 外观 在⽇光下⽬测，产品外观为棕红⾊粉末。 5.2 含量测定： 5.2.1 硫代硫酸钠标准溶液配制与标定 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)配制称取 26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3 ·5H2O ）（或⽆⽔硫代硫酸钠 16g），溶于 1000ml 纯⽔中，缓缓煮沸 10 分钟，冷却，放置两周后滤过备⽤。 标定（1）标定⽅法称取在 120℃⼲燥⾄恒重的基准重铬酸钾 0.15g ，称准⾄ 0.0001g ，置于碘量 瓶中，加⽔ 25ml 使溶解，加碘化钾 2.0g 。轻轻振摇使溶解。加 20%硫酸 20ml ，摇匀，密塞；在暗处 放置 10 分钟后，加⽔ 150ml