Q_YHSC050-2019伊维菌素溶液.pdf

Q/YHSC 河 南 省 英 华 生 物 科 技 有 限 公 司 Q/YHSC050—2019 伊维菌素溶液 2019-08 -05 发布 2019-08 -15实施 河南省英华生物科技有限公司发 布 Q/YHSC050 2019 — 前   言 本标准按 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1 部分：标准的结构和编写》给出的规则进行编写。 本标准由河南省英华生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：徐敏。 本标准于 2019 年 08 月 05 日首次发布。 I Q/YHSC050 2019 — 伊维菌素溶液 1 范围 本标准规定了伊维菌素溶液的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存 及有效期。 本标准适用于伊维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制的伊维菌素溶液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适 用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1605—2001 商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令 （2005）第75号令 定量包装商品计量监督管理办法 3 技术要求 3.1 外观 无色或淡棕黄色液体。 3.2 性能指标 性能指标应符合表 1的要求。 表1性能指标 项目 指标 伊维菌素，% 0.3-1.0 乳化性 合格 3.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令 （2005）第75号令有关规定。 4 试验方法 2 Q/YHSC050 2019 — 4.1 外观 目测。 4.2 鉴别试验 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留 时间一致。 4.3 性能指标 4.3.1 伊维菌素的测定 4.3.1.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水 （85:15）为流动相，检测波长为245 nm， 伊维菌素 B1b和B1a峰的分离度应符合规定。 4.3.1.2 测定法