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中华高血压杂志 年 月第 卷第 期 , , · ·
2008 3 16 3 ChinJH ertension Mar2008 Vol.16No3 205
yp
·综述 ·
高血压实验动物模型
张艳荣,张连峰,杨志伟
建立适当的动物模型是开展疾病的发病机制、治 2.2 神经源性高血压模型
疗和预防等研究的重要工具。高血压是遗传因素和环 中枢神经系统( ),特别是交感神经中枢对血
CNS
境因素相互作用而形成的多因素疾病,根据模型制作 压调节具有重要作用。采用电、声波等慢性刺激 CNS
方法的不同,高血压实验动物模型主要包括 类:自发 可引起动物高级神经活动高度紧张,从而引起血压的
3
性高血压、诱发性高血压和基因工程高血压动物模 明显升高,该模型与人类原发性高血压有很大的相似
[]
1
型 。本文对近年来国内外高血压动物模型的制作及 性,对了解高血压的发病机制及危险因素有十分重要
其应用进行总结,为高血压疾病的发病机制和防治研 的价值,而且适用于降压药物的筛选。
究提供参考。 2.3 内分泌、代谢及饮食型高血压
DOCA为盐皮质激素,给予 DOCA建立的大鼠和
1 自发性高血压动物模型 狗高血压模型以血容量扩大和心输出量增加为主要特
自发性高血压动物模型是指实验动物未经任何有 点,并伴有心脏体积增加(但极少发生心力衰竭)、内皮
[]
9
意识的人工处置,在自然培育的情况下产生高血压,并 细胞功能紊乱、蛋白尿和肾小球硬化症等症状 。
具有一定的遗传性。其高血压的发生发展与人类高血 长期摄入肾素血管紧张素系统( )相关物质亦
RAS
压很相似,在高血压研究中应用最为广泛,尤其适用于 可诱发高血压。肾素诱导型高血压与肾血管型高血压
多基因引起的高血压发病机制的研究和以及筛选与高 相似,长期给予兔子和大鼠生理剂量的血管紧张素Ⅱ
血压相关的基因。目前应用最广泛的是用 品 ( )可缓慢升高动脉血压,这可能与氧化应激增
Wistar AngⅡ
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