Q_URIT 0030-2019酶清洗液企业标准.pdf

Q/URIT 桂林优利特医疗电子有限公司企业标准 Q/URIT — 0030 2019 代替Q/URIT 0030—2016 酶清洗液 2019-04-16发布 2019-06-20实施 桂林优利特医疗电子有限公司 发 布 Q/URIT 0030—2019 目  次 前 言II 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 术语和定义1 3.1 酶粉1 3.2 稀释液1 3.3 酶清洗液1 4 方法原理、型号规格1 4.1 方法原理1 4.2 型号及规格2 5 要求2 5.1 外观2 5.2 净含量2 5.3 pH值2 5.4 批间差2 6 试验方法2 6.1 外观2 6.2 净含量测定2 6.3 pH值3 6.4 批间差3 7 检验规则3 7.1 检验分类3 7.2 出厂检验3 7.3 型式检验3 8 标识、标签和使用说明书4 8.1 标识4 8.2 标签4 8.3 使用说明书4 9 包装、贮存、运输5 9.1 包装5 9.2 贮存5 9.3 运输5 I Q/URIT 0030—2019 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》编写。 本标准对原标准Q/URIT0030-2016进行了修订，与原标准相比，除编辑性修改外，主要技术变化如 下： ——修改了pH值的有效位数 （见5.3.1）； 本标准自批准之日起执行，代替Q/URIT 0030—2016。 本标准由桂林优利特医疗电子有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：吴俊桦、伍嫦春、麦水斌。 II Q/URIT 0030—2019 酶清洗液 1 范围 本标准规定了酶清洗液的型号、要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书和包装、贮 存、运输。 本标准适用于本公司酶清洗液的生产与检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于