材料物理2010第3章10.1_2_材料磁性来源与分类__110112.ppt

* * * * 电子的轨道运动半径越大，则产生的附加磁矩越大。 * * 抗磁磁化率随电子数增加，成比例地增大； 在z相同的情况下，离子与原子的轨道半径不同，正离子的轨道半径比较小，负离子的轨道半径比较大，因此正离子磁化率绝对值比较小。 原子，位于其间。 * * * 当相互作用微弱时，Tp=0 * * 区别在于磁矩之间存在很强的相互作用，导致自发磁化。 * 磁畴形成的示意图，右下角，形成磁畴后可以降低自由能（主要是退磁场能）， * * 起因?　磁畴的成因，是为了降低由于自发磁化所产生的静磁能。图2a示意地表示整个铁磁体均匀磁化而不分畴的情形。在这种情况下，正负磁荷分别集中在两端，所产生的磁场(称为退磁场)分布在整个铁磁体附近的空间内，因而有较高的静磁能。图2b表示分割成苦干个磁化相反的小区域。这时，退磁场主要局限在铁磁体两端附近，从而使静磁能降低。计算表明，如果分为N个区域,能量约可以降至 1/N(如图2c所示)。 * * * * * * * * * * * * 交换作用实际上是量子力学效应，宏观粒子我们能编号加以区别，但是微观全同粒子是不可分辨的。 * * 氢分子由两个氢原子结合而成。当两个氢原子靠的很近时，两个氢原子的两个电子就处在两个氢原子核的共同作用之下。按照量子力学理论，电子是费米子，它们的波函数必须反对称。如果自旋部分反对称，则空间部分对称，如果自旋部分对称，则空间部分反对称。由于这种波函数对称性要求，两电子间的互作用能分为两部分，一是两电子之间的纯库仑能，另一部分就是交换能。在自旋部分对称而空间部分反对称时，交换能前取负号；在自旋部分反对称而空间部分对称时，交换能前取正号。交换能为 K=∫∫d3x1d3x2ψ100A*(x1)ψ100A(x2)· (e^2/r12-e^2/r1b-e^2/r2a).Phi100B(x2)*Phi100B(x1)在计入核间互作用及各原子基态能量后发现：自旋平行时两氢原子间作用力恒为斥力，不可能结合成氢分子；当自旋反平行时，计入了交换能，两氢原子间的作用力可以形成稳定的氢分子。因此，交换能或相应的交换作用（交换力）对于两氢原子结合成氢分子的化学键（称共价键）是关键性的。总之，由于要求电子总波函数反对称，两电子自旋反平行时，空间部分取对称，使两电子处于两氢原子核之间的概率增加，此时形成氢分子。所以，共价键符号H:H很形象化，但我们明白，这仅是概率上的意义。 * 式中:rij是第i,j个电子之间的距离，ri,rj是第i,j个电子与其原子核之间的距离。是i、j电子在其原子核附近和其交换后的波函数。 自旋不同，经典相互作用不同。 * * * O-与Mn2+的交换积分是负值。 许多过渡族化合物，如铁氧体及MnO等氧化物或硫化物，为亚铁磁材料及反铁磁材料。 其磁性阳离子被基态无磁矩的阴离子隔开，近邻阳离子的d电子交叠很小，直接交换作用很微弱。与阳离子交叠的阴离子中的电子为满壳层。所以不能用直接交换作用来解释这类材料的磁有序。 这类材料中的磁有序是通过局域电子 * 氧原子的一个p电子进入Mn4+中，该Mn4+离子变为Mn3+,而氧原子另外一边的Mn3+离子中的一个电子交换到氧原子的p电子轨道，这样Mn3+离子变为Mn4+。由于Mn4+离子中的电子是未半满(n5),跳入到Mn4+的电子自旋与Mn4+离子的电子自旋平行耦合。而从Mn3+(电子填充也是未半满)离子跳入氧原子p轨道电子自旋与跳到Mn4+离子的电子自旋方向必然是相同的。 * 铁族合金中3d电子的非局域性，解释其高的总交换常数和居里温度 巡游电子交换作用——pp276 窄能带中的电子，是巡游性与局域性的结合，在巡游于晶格时有更多的几率陷入正离子的位井。 d电子巡游至同一个原子时，原子内库仑作用能和原子内交换能，远大于原子间的交换能。 10.2 自发磁化和铁磁性(磁有序和交换作用) （一）铁磁性的基本特点 （二）自发磁化的唯象理论 （三）自发磁化的交换作用理论 （四）自旋波理论及金属磁性的能带理论简介 10.2 自发磁化和铁磁性 （一）铁磁性的基本特点 1、组成铁磁性材料的原子必须具有永久磁矩。 如：Fe:2.22, Co:1.72, Ni:0.606, 单位是玻尔磁子 2、铁磁性晶体中的电子存在交换作用，能产生自发磁化，从而形成具有较大磁矩的磁畴。 3、铁磁性材料具有正的很大的磁化率。 4、铁磁材料在磁化过程中存在磁滞回线。 5、每种铁磁材料存在一个居里温度Tc，当TTc时，材料呈现铁磁性，当TTc时，材料转变为顺磁性。 如：Fe,Co,Ni的居里温度分别是：1043K, 1403K, 631K （二）自发磁化的唯象理论 现代铁磁性理论包括: 自发磁化理论: 阐述铁磁性的起源和本质 磁畴理论: