Q_0612YAY 005-2019纯艾条企业标准.pdf

Q/0612YAY 烟 台爱心 医疗器械有 限公 司企业标 准 Q/0612YAY005-2019 替代Q/0612YAY005-2016 纯艾条 2019-1-6发布 2019-1-6实施 烟台爱心医疗器械有限公司 发 布 Q/0612YAY005-2019 前 言 本标准自发布之日起实施， 有效期三年， 到期复审。 本标准由烟台爱心医疗器械有限公司提出并起草。 本标准主要起草人： 王政娟。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： 无。 I Q/0612YAY005-2019 纯艾条 1 范围 本标准规定了纯艾条的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输及贮存。 本标准适用于以干燥艾叶为原料， 经碾制制成艾绒， 用白棉纸卷成圆柱状或用户需要的形状的纯艾 条的生产与检验。 2 要求 2.1 外观 产品呈圆柱状。 特殊形状由供需双方协商确定。 2.2 规格 产品每支约重25g。 特殊规格由供需双方协商确定。 2.3 尺寸 长20cm～ 21cm， 直径Φ1.7cm～ 1.8cm。 特殊尺寸由供需双方协商确定。 2.4 性状 气香， 点燃后不熄灭， 并产生持久的香气和特异的烟。 3 试验方法 3.1 外观 目测检测。 3.2 规格重量 用天平称取。 3.3 尺寸 用游标卡尺测量。 3.4 性状 先鼻嗅， 点燃后再目测、 鼻嗅。 4 检验规则 4.1 产品须经公司检验部门检验合格并附有合格证后，方可出厂。 4.2 产品检验分出厂检验与型式检验两种。 4.3 出厂检验 4.3.1 检验项目 出厂检验项目为外观、 规格和尺寸。 1 Q/0612YAY005-2019 4.3.2 组批与抽样 出厂检验的批量大小， 按订货合同规定， 抽样数量按表1的规定， 但不得少于10支。 表1 交检验数量 （支） 检验数量占每批交检验数量的% ≤ 100 10 101～ 200 7 201～ 500 5 500 以上 3 4.3.3 判定规则 在检验结果中，若有二项要求不符合本标准的要求时， 该批产品应全部退回，重新分类整理。经分 类整理后， 可再提交检验， 复检时， 若仍不符合本标准规定时， 判该批产品不合格。 4.4 型式检验 4.4.1 型式检验项目为本标准要求中的全部项目。 4.4.2 正常生产每年进行一次型式检验， 有下列情况之一者亦应进行型式检验：