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第三章 电离平衡 本章要求 学会应用化学平衡及平衡移动原理,讨论弱电解质(包括水、弱酸、弱碱)在水溶液中的电离平衡,盐的水解平衡及难溶电解质的沉淀溶解平衡。 掌握离子平衡的有关计算。 西 昌 学 院 第一节 酸碱理论 一、酸碱的电离理论(阿累尼乌斯电离理论) 1、酸碱的定义 电离时产生的阳离子全部是H+离子的化合物叫酸; 电离时生成的阴离子全部是OH-离子的化合物叫碱。 2、H+离子是酸的特征,OH-离子是碱的特征。中和反应的实质是:H+ + OH- ? H2O。 电离理论只适用于水溶液,但在非水溶剂和无水的情况下,电离理论又无法适应。如HCl的苯溶液是酸还是碱。 西 昌 学 院 二、酸碱质子理论 1、酸碱的定义 酸:凡能给出质子的物质都是酸。 碱:凡能接受质子的物质都是碱。 酸的强度:用给出质子的能力来量度。 强酸具有高度给出质子的能力。如HClO4、HCl、HNO3、H2SO4等。 碱的强度:用接受质子的能力来量度。 强碱具有高度接受质子的能力。如OH-、PO43-离子等。 HA ? H+ + A- 共轭酸 共轭碱 西 昌 学 院 酸及其共轭碱 西 昌 学 院 酸 共轭碱 名称 化学式 化学式 名称 高氯酸 HClO4 ClO4- 高氯酸根 硫酸 H2SO4 HSO4- 硫酸氢根 硫酸氢根 HSO4- SO42- 硫酸根 水合氢离子 H3O+ H2O 水 水 H2O OH- 氢氧根 铵离子 NH4+ NH3 氨 氨 NH3 NH2- 氨基离子 氢溴酸 HBr Br - 溴离子 2、酸碱反应 根据酸碱质子理论,酸碱反应的实质,就是两个共轭酸碱对之间质子传递的反应。例如: HCl + NH3 ? NH4+ +Cl- 酸1 碱2 酸2 碱1 NH3和HCl的反应,无论在水溶液中或气相中,其实质都是一样的。即HCl是酸,放出质子给NH3,然后转变为它的共轭碱Cl-;NH3是碱,接受质子后转变为它的共轭酸NH4+。强酸放出的质子,转化为较弱的共轭碱。 西 昌 学 院 三、酸碱理论的优缺点 酸碱质子理论扩大了酸碱的含义和酸碱反应的范围,摆脱了酸碱必须在水中发生的局限性,解决了一些非水溶剂或气体间的酸碱反应,并把水溶液中进行的离子反应系统地归纳为质子传递的酸碱反应。加深了人们对于酸碱和酸碱反应的认识。但是,酸碱质子理论局限于质子的放出和接受。 西 昌 学 院 四、酸碱电子理论 凡是可以接受电子对的物质为酸,凡是可以给出电子对的物质称为碱。 因此,酸又是电子对接受体,碱是电子对给予体。 酸碱反应的实质是配位键(两原子间的共用电子对是由一个原子单独提供的化学键称为配位键,通常用→表示。)的形成并生成酸碱配合物。 西 昌 学 院 酸 碱 酸碱配合物。 (电子对接受体) (电子对给予体) H+ + :OH- ? H:←OH HCl + :NH3 ? [H←NH3]Cl BF3 + :F- ? [F←BF3]- Cu2+ + 4 :NH3 ? [Cu(←NH3)4]2+ 酸碱电子理论对酸碱的定义,摆脱了体系必须具有某种离子或元素也不受溶剂的限制,以电子的给出和接受来说明酸碱的反应,故它更能体现物质的本质属性,较前面几个酸碱理论更为全面和广泛。但是由其对酸碱的认识过于笼统,因而不易掌握酸碱的特征 第二节 溶液的酸碱性 一、水的电离 纯水有微弱的导电能力 H2O + H2O ? H3O++OH- or H2O ? H++OH- 实验测得295K时1升纯水仅有10-7mol水分子电离,所以[H+]=[OH-]=10-7mol/L 由平衡原理 Kw=[H+][OH-]=10-14 Kw为水的离子积常数。简称水的离子积。 Kw的意义为:一定温度时,水溶液中[H+]和[OH-]之积为一常数。 西 昌 学 院 水的电离是吸热反应,当温度升高时Kw增大。 水的离子积常数与温度的关系 西 昌 学 院 T/K Kw 273 1.5×10-15 291 7.4×10-15 295 1.00×10-14 298 1.27×10-14 323 5.6×10-14 373 7.4×10-13 二、溶液的酸度 溶液的酸度 水溶液中氢离子的浓度。 pH值 溶液中氢离子浓度的负对数。 pH=-lg[H+]? 三、拉平效应和区分效应 拉平效应 在溶剂中无法区别强酸和强碱的现象。 区分效应 能区分酸或碱的强弱的效应。 西 昌 学 院 第三节 电解质的电离 一、一元弱酸弱碱
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