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中国科学: 化学 2012 年 第42 卷 第11 期: 1587 ~ 1597
SCIENTIA SINICA Chimica SCIENCE CHINA PRESS
评 述
纳米结构生长机理专刊
富勒烯形成机理的研究进展
①* ①② ① ①②
邓顺柳 , 谢素原 , 黄荣彬 , 郑兰荪
① 厦门大学化学化工学院化学系, 厦门 361005
② 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室, 厦门 361005
*通讯作者, E-mail: sldeng@
收稿日期: 2012-04-23; 接受日期: 2012-06-01; 网络版发表日期: 2012-07-13
doi: 10.1360/032012-239
摘要 富勒烯的形成机理多年来一直是富勒烯科学研究的焦点问题, 科学家们用大量 关键词
的理论计算和实验工作来探索富勒烯的形成过程, 并提出了多种模型和可能机理. 根据富 富勒烯
C60
勒烯形成途径的不同, 这些机理可分为“ 自下而上” 、“ 自上而下”或“先上后下”3 种生长方
形成机理
式, 但是由于缺乏足够的实验证据, 至今还没有一种机理得到实验事实的完全证明并被普 五元环道路
遍接受. 本文就近年来有关富勒烯形成机理的研究进行了归纳阐述, 并概述了其中影响较 富勒烯道路
大的几种机理. 环融合与重构道路
1 引言 策略合成得到的20 余种非IPR 富勒烯(不符合独立五
元环规则的富勒烯)[13~15].
以C60 为代表的富勒烯是一类由 12 个五元环和 然而, 围绕C60 等富勒烯的形成这一基本的科学
若干个六元环组成的全碳笼状分子, 自 1985 年被首 问题却至今没有明了. 为什么在高温等离子体或石
次发现[1] 以来就引起了各国科学家的广泛关注, 1990 墨电弧放电所产生的混沌状态中会产生结构如此完
[2]
年 C60 的宏量合成 更是掀起了富勒烯研究的热潮. 美的分子?为什么热力学上并非特别稳定的C60 的产
近年来, 随着富勒烯科学研究的深入和拓展, 富勒烯 率总是比其他全碳分子高?虽然自从 C60 被发现的
家族分子在能源、材料、生物、医学等领域越来越显 1985 年起, 科学界就对富勒烯的形成机理予以极大
示出不寻常或不可替代的特性. 如基于富勒烯衍生 关注, 20 余年来各国学者根据实验观察和理论计算提
物的光伏器件具有成本低、稳定性强等特点[3, 4], 光 出了各种模型和可能机制, 但是由于缺乏足够的实
电转换效率已超过 10%[5, 6], 其产品开发已接近实用 验证据, 至今还没有一种机理得到实验事实的完全
阶段; 内嵌金属富勒烯Gd@C82 作为核磁共振造影剂 证明并被普遍接受. 可以说, 对富勒烯形成研究的滞
比临床使用的Gd-DTPA 效率高20 倍[7~9]; 碱金属掺 后阻碍了富勒烯科学的发展, 而这方面的研究一旦
杂的富勒烯超导临界材料具有完美的三维超导性, 取得突破, 人们对富勒烯的
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