Q_SXHD 007-2018聚六亚甲基胍.pdf

Q/SXHD007-2018 Q/SXHD 山西恒达蕾傲生物科技有限公司企业标准 Q/SXHD 007－2018 聚六亚甲基胍 2018-12-18发布 2018-12-28实施 山西恒达蕾傲生物科技有限公司 发 布 Q/SXHD007-2018 前 言 本标准依据GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第 1部分：标准的结构和编写》进行编写。 本标准由山西恒达蕾傲生物科技有限公司提出。 本标准由山西恒达蕾傲生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人： 樊冰波、 李开运、 解高峰。 I Q/SXHD007-2018 聚六亚甲基胍 1 范围 本标准规定了聚六亚甲基胍的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输及贮 存。 本标准适用于由聚六亚甲基胍为主要成分配制的聚六亚甲基胍产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的版本适 用于本文件。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版本 （包括所有的修改单） 适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验用水规格和实验方法 国家质量监督检验检疫总局第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 外观 棕黄色至棕黑色液体。 3.2 理化指标 聚六亚甲基胍应符合下表的规定。 项目 指标 PHMB含量， % ≥ 1.0 3.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局第75 号令《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4 试验方法 4.1外观 采用目测法。 4.2 抽样 按照GB/T6680 液体化工产品采样通则方法进行。 用随机数表法确定抽样的包装件数， 最终取样量应不少于250mL。 1 Q/SXHD007-2018 4.3 含量测定 4.3.1 聚六亚甲基胍含量测定分析步骤 4.3.1.1 指示溶液的制备 称0.6g水溶性曙红Y，放入250ml的烧杯， 以大约50ml的温蒸馏水溶解并冷却。转移至 100ml的标准容量瓶中， 用蒸馏水定容到100ml， 充分混匀， 得到溶液A。 用移液管吸取10ml A液， 以蒸馏水定容至250ml,得到指示液。 4.3.1.2 醋酸盐溶液的制备 将 10g醋酸钠溶解于100ml蒸馏水中。 4.3.1.3 标准曲线的制备 用标准品分别配置浓度为0.8mg/L， 1.6mg/L， 3.2mg/L， 4.8mg/L， 6.4mg/L 的PHMB标准 液。 将波长调至545nm， 测定上述不同浓度标准溶液的吸光