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第五章 能量衡算 第一节 概述 第二节 热量衡算 第三节 过程的热效应 第四节 热量衡算举例 第五节 加热剂、冷却剂及其其他能量消耗的计算 5.1 概述 5.1.1能量衡算的目的和意义 计算过程能耗指标进行方案比较，选定先进生产工艺。 能量衡算数据是设备选型和计算的依据； 是组织、管理、生产、经济核算和最优化的基础 5.1.2能量衡算的的依据及必要条件 依据为能量守恒定律 条件：物料衡算的数据，相关热力学物性数据。 5.1.3能量守恒的基本方程 输出能量+消耗能量+积累能量＝输入能量+生成能量 5.1.4 单元设备的能量衡算和系统的能量衡算 5.2 热量衡算 5.2.1热量平衡方程式 Q1—物料带入设备的热量，kJ； Q2—加热剂或冷却剂传给设备及所处理物料的热量，kJ； Q3—过程的热效应，kJ；（注意符号规定） Q4—物料带出设备的热量，kJ； Q5—加热或冷却设备所消耗的热量或冷量，kJ； Q6—设备向环境散失的热量，kJ。 注意各Q的符号规定 Q2为设备的热负荷。若Q2为正值，需要向设备及所处理的物料提供热量；反之，表明需要从设备及所处理的物料移走热量。 对间歇操作，按不同的时间段分别计算Q2的值，并取其最大值作为设备热负荷的设计依据。 5.2.2 各项热量的计算 1、计算基准 一般情况下，可以0℃和1.013?105 Pa为计算基准 有反应的过程，也常以25℃和1.013?105Pa为计算基准。 2、Q1或Q4的计算 无相变时 物料的恒压热容与温度的函数关系常用多项式来表示： 若知物料在所涉及温度范围内的平均恒压热容，则： 3、Q3的计算过程的热效应由物理变化热QP和化学变化热QC两部分组成 物理变化热是指物料的浓度或状态发生改变时所产生的热效应。若过程为纯物理过程，无化学反应发生，如固体的溶解、硝化混酸的配制、液体混合物的精馏等，则 QC＝0 。 化学变化热是指组分之间发生化学反应时所产生的热效应，可根据物质的反应量和化学反应热计算。 4、Q5的计算 稳态操作过程 Q5＝0 非稳态操作过程由下式求Q5 Q5=?GCP（T2-T1) G—设备各部件的质量，kg； Cp—设备各部件材料的平均恒压热容，kJ?kg-1?℃-1； T1—设备各部件的初始温度，℃； T2—设备各部件的最终温度，℃。 与其他各项热量相比，Q5的数值一般较小，因此，Q5常可忽略不计。 5、Q6的计算 对有保温层的设备或管道，?T可用下列公式估算。 （1）空气在保温层外作自然对流，且TW?150℃ 在平壁保温层外， ?T＝9.8+0.07（TＷ－Ｔ） 在圆筒壁保温层外， ?T＝9.４+0.0５２（TＷ－Ｔ） (2)空气沿粗糙壁面作强制对流 当空气流速u不大于5m?s-1时，?T可按下式估算 ?T＝6.2+4.2u 当空气速度大于5m?s-1时，?T可按下式估算 ?T＝7.8u0.78 (3) 对于室内操作的釜式反应器，?T的数值可近似取为10 W?m-2? ℃-1。 5.2.3 衡算方法和步骤 1、衡算方法和步骤 (1) 明确衡算目的，如通过热量衡算确定某设备或装置的热负荷、加热剂或冷却剂的消耗量等数据。 (2) 明确衡算对象，划定衡算范围，并绘出热量衡算示意图 (3) 搜集有关数据 由手册、书籍、数据库查取，由工厂实际生产数据获取，通过估算或实验获得。 (4) 选定衡算基准 同一计算要选取同一基准，且使计算尽量简单方便。 (5)列出热量平衡方程式，计算各种形式的热量。 (6)编制热量平衡表 并检查热量是否平衡 （7)求出加热剂或冷却剂等载能介质的用量 （8）求出单位产品的能量消耗定额、每小时、每天及每年的消耗量。 2、热量衡算中注意的问题 （1）确定系统所涉及的所有热量和可能转化成热量的其他能量，不得遗漏。 （2）确定计算的基准，有相变时必须确定相态基准，不要忽略相变热。 （3）Q20表示需要加热，Q2?0表示需要冷却。间歇过程，各段时间操作情况不同，应分段进行衡算，求出不同阶段的Q2。 （4）计算时，尤其由手册查得数据时，要使数据正负号与公式规定一致。 有时须将物能衡算联合进行方可求解。 5.3 过程的热效应 5.3.1物理变化热 常见的有相变热和浓度变化热。 1、相变热 相变在恒温恒压下进行，所产生的热效应称为相变热。 各种纯化合物相变热可从有关手册、文献中查得,但应注意相变热的单位及正负号。一般热力学数据中的相变热以吸热为正,放热为负。也可由经验式计算 （1）汽化热 1）由已知温度的汽化热求另一温度的汽化热 3）根据盖斯定律由已知T1、P1下的汽化热求T2、P2下的汽化热 （2）熔融热 K1、K2值可由下表查取 2、浓度变化热 恒温恒压下，溶液因浓度发生改变而产生的热效应，称为